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2-[pyridin-2-yl]-1-[2-(4-(morpholin-4-yl)-phenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone | 656257-86-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-[pyridin-2-yl]-1-[2-(4-(morpholin-4-yl)-phenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone
英文别名
1-[2-(4-Morpholin-4-ylphenyl)pyridin-4-yl]-2-pyridin-2-ylethanone
2-[pyridin-2-yl]-1-[2-(4-(morpholin-4-yl)-phenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone化学式
CAS
656257-86-2
化学式
C22H21N3O2
mdl
——
分子量
359.428
InChiKey
DUDROURRLPVBHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Compounds
    申请人:Dodic Nerina
    公开号:US20060004051A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.
    本发明涉及一种新型的噻唑生物,该衍生物是转化生长因子(“TGF”)-β信号通路的抑制剂,特别是抑制TGF-β类型I或类激活素样激酶(“ALK”)-5受体对smad2或smad3的磷酸化,以及该衍生物的制备方法和在医学上的应用,具体地用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
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