1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,3a-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2(1H)-one | 75247-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,3a-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2(1H)-one
• 英文别名: (3S,3aR)-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,3a-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 75247-78-8
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO
• 分子量: 378.268
• InChiKey: KJGXDZUENARZKG-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,3a-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2(1H)-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (Z)-N-(4-bromophenyl)-2,3-diphenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Base-induced conversions of [8 + 2] .pi. cycloadducts from azaheptafulvenes and monosubstituted ketenes to (Z)-.alpha.-substituted cinnamamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a061
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 N-p-bromophenyl-2,4,6-cycloheptatriene-1-imine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,3a-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  可回收的固定化异硫脲促进的催化不对称[8 + 2]环化反应

  摘要：

  高阶环加成反应是构建中大型环系统的有效方法。但是，这些转化的对映选择性形式仍然很少，这阻碍了它们在药物化学或任何其他认为同手性至关重要的学科中的应用。在这里，我们报道了一种新的方法，用于生产手性烯醇铵烯醇铵（由羧酸原位生成）和氮杂七富烯之间的异硫脲催化的超选择性[8 + 2]环选择性加成反应，该方法与吡咯烷酮环稠合，生成对映异构体富集的环庚烯。可以将所得的双环化合物氢化，但最显着的是，

  DOI：

  10.1002/anie.201707341

文献信息

• DEAN B. D.; TRUCE W. E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5429-5430
  作者：DEAN B. D.、 TRUCE W. E.

  DOI：——

  日期：——