N-dodecylalloxan | 1198355-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-dodecylalloxan
• 英文别名: dodecylalloxane；dodecylalloxan
• CAS: 1198355-62-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.393
• InChiKey: SKTGQUUGSOUBIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecylalloxan 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉酮衍生物的双荧光两性离子有机凝胶，使用阳离子-阴离子检测键

  摘要：

  的[18]冠-6单元引入到阳离子-阴离子的双离子感测喹喔啉酮衍生物（1）作为用于连续阳离子（K新荧光分子+）和阴离子（F -和CH 3 COO - ）感测CH 3 CN。对于F高阴离子感测能力-和ACO -在带正电荷的K的氢键酸性N-H质子观察+ -capturing 1在[18]冠-6现场由于静电阳离子-阴离子相互作用。在另一方面，内酰胺的酸性N-H质子互变异构体1强烈公认的基本ACO -或F -阴离子通过N-H⋯ACO -或F -氢键相互作用，和进一步ACO -或F -的添加促进了去质子化反应，形成阴离子1 - 。阴离子1 -显示出高得多的ķ +在[18]冠-6现场比中性-sensing能力1通过有效的阳离子-阴离子静电相互作用。有趣的是，静电稳定的两性离子ķ + · 1 -在CH形成荧光有机凝胶3CN，丙酮和THF; 通过添加三氟乙酸（凝胶→溶胶）和三甲胺（溶胶→凝胶），有机凝胶在蓝

  DOI：

  10.1039/c7tc01242j
• 作为产物：
  描述：

  N-Dodecyl barbituric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以29%的产率得到N-dodecylalloxan
  参考文献：
  名称：

  Catalytic effect of alloxazinium and isoalloxazinium salts on oxidation of sulfides with hydrogen peroxide in micellar media

  摘要：

  制备了三种新型的两性离子氧杂环盐：3-十二烷基-5-乙基-7,8,10-三甲基异氧杂环盐酸盐（1c）、1-十二烷基-5-乙基-3-甲基氧杂环盐酸盐（2b）和3-十二烷基-5-乙基-1-甲基氧杂环盐酸盐（2c）。在十二烷基硫酸钠（SDS）、十六烷基三甲基溴化铵硝酸盐（CTANO₃）和Brij 35的胶束中，研究了它们在过氧化氢氧化硫苯的催化活性。反应速率强烈依赖于催化剂结构、胶束类型和pH值。氧杂环盐2比异氧杂环盐1更有效的催化剂。由于胶束催化的贡献，v_cat/v₀催化和非催化反应速率的比值几乎为80，当盐2b溶解在CTANO₃胶束中时。然而，在CTANO₃胶束中，非两性离子5-乙基-1,3-二甲基氧杂环盐酸盐（2a）表现出最高的加速作用（v_cat/v₀=134）。在这种情况下，盐2a可能作为相转移催化剂，将过氧化氢从水相带入胶束内部。研究的催化系统的合成适用性在半制备规模上得到验证。

  DOI：

  10.1135/cccc2009030

文献信息

• Cation–Anion Dual Sensing of a Fluorescent Quinoxalinone Derivative Using Lactam–Lactim Tautomerism
  作者：Yuta Nakane、Takashi Takeda、Norihisa Hoshino、Ken-ichi Sakai、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1021/acs.jpca.5b02850

  日期：2015.6.18

  the N–H bond of the lactam was able to recognize anions via N–H···X hydrogen bonding interactions. Where X = F– or CH3COO–, further addition of these anions caused deprotonation of the lactam to generate an anionic state, consistent with the crystal structure of the anion prepared by mixing tetrabutylammonium fluoride and the quinoxalinone derivative in THF. Dual cation–anion-sensing responses were

  一种能够内酰胺-内酰胺互变异构的喹喔啉酮衍生物被设计为一种新型的荧光探针，用于检测阳离子（M + = Li +和Na +）和阴离子（X – = F –，Cl –，Br –和CH 3 COO –）在有机溶剂中。在THF中，次内酰胺互变异构体在425 nm处显示弱的荧光带，典型的斯托克斯位移约为4400 cm –1，而主要内酰胺互变异构体在520 nm处显示强烈的荧光带，而较大的斯托克斯位移为〜8900 cm –1由于激发态分子内质子转移（ESIPT）。发现阳离子或阴离子的存在会促进内酰胺向内酰胺的转化，从而导致ESIPT荧光降低。发现内酰胺的烷基酰胺氧和喹喔啉酮环氮上的孤对与Li +结合形成1：2配位络合物，这通过单晶X射线结构分析和荧光滴定法得以证实。此外，内酰胺的N–H键能够通过N–H··X氢键相互作用识别阴离子。X = F –或CH 3 COO –进一步添加这些阴离子会引起内酰胺的去质