4-(2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)乙基)苯甲醛 | 163164-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)乙基)苯甲醛
• 英文名称: 4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)benzaldehyde；4-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)benzaldehyde；4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]benzaldehyde
• CAS: 163164-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: KURVTAWKMHFPFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)乙基)苯甲醛 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以72.4%的产率得到4-(2-羟基乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。

  公开号：

  US20040242572A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]-BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH PHENYL DERIVATIVES
  [FR] 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]-BENZODIAZÉPINES ET 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ANTIFONGIQUES SUBSTITUÉES AVEC DES DÉRIVÉS DE PHÉNYLE

  摘要：

  本发明涉及新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷和6H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如权利要求中定义的。根据本发明的化合物主要对抗皮肤真菌和全身性真菌感染有效。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012069380A1

文献信息

• 2-Imino-thiazolidin-4-one Derivatives as Potent, Orally Active S1P₁Receptor Agonists
  作者：Martin H. Bolli、Stefan Abele、Christoph Binkert、Roberto Bravo、Stephan Buchmann、Daniel Bur、John Gatfield、Patrick Hess、Christopher Kohl、Céline Mangold、Boris Mathys、Katalin Menyhart、Claus Müller、Oliver Nayler、Michael Scherz、Gunther Schmidt、Virginie Sippel、Beat Steiner、Daniel Strasser、Alexander Treiber、Thomas Weller

  DOI：10.1021/jm100181s

  日期：2010.5.27

  through five specific G-protein coupled receptors numbered S1P1 through S1P5. Agonists of the S1P1 receptor block the egress of T-lymphocytes from thymus and lymphoid organs and hold promise for the oral treatment of autoimmune disorders. Here, we report on the discovery and detailed structure−activity relationships of a novel class of S1P1 receptor agonists based on the 2-imino-thiazolidin-4-one scaffold

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种广泛的溶血磷脂，具有丰富的生物学效应。细胞外S1P通过五个特定的G蛋白偶联受体S1P 1至S1P 5传递其活性。S1P 1受体激动剂阻止T淋巴细胞从胸腺和淋巴器官流出，并有望用于自身免疫性疾病的口服治疗。在这里，我们报告的发现和详细的结构与活性之间的关系基于2-亚氨基-噻唑烷酮-4-酮骨架的新型S1P 1受体激动剂。化合物8bo（ACT- 128800）从该系列中出现，是一种有效的，选择性的，口服活性的S1P 1选择受体激动剂进行临床开发。在大鼠中，以3 mg / kg的剂量达到最大程度的循环淋巴细胞减少。淋巴细胞隔离的持续时间是剂量依赖性的。在100 mg / kg的剂量下，对淋巴细胞计数的影响在不到36小时内是完全可逆的。8bo在比格犬中的药代动力学研究表明，该化合物适合于人类每天一次给药。
• 一种铁催化醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成 醚的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107056732B

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明公开了一种铁催化醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚的方法，属于催化合成技术领域，反应通式如下：本发明在用廉价无毒的铁作催化剂，硅试剂作为促进剂，在氧化剂的作用下完成醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚。本发明使用环境友好的铁催化剂，安全无污染的硅试剂做促进剂，在进行醇和醚的脱氢交叉偶联反应，具有良好的官能团兼容性，底物适用范围广。
• Oxime compounds, their use, and intermediates for their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20020019569A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Oxime compounds of formula (1) 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently halogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 halolalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, nitro, or cyano; R 4 is 3,3-dihalogeno-2-propenyl; a is an integer of 0 to 2; Y is oxygen, sulfur, or NH; Z is oxygen, sulfur, or NR 5 wherein R 5 is hydrogen, acetyl, or C 1 -C 3 alkyl; and X is of formula (2) 2 insecticidal/acaricidal agents containing them as active ingredients; and intermediates for their production.

  式（1）中的肟化合物，其中R1、R2和R3分别独立地是卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基；R4是3,3-二卤代-2-丙烯基；a是0到2的整数；Y是氧、硫或NH；Z是氧、硫或NR5，其中R5是氢、乙酰基或C1-C3烷基；X是式（2）的化合物；含有它们作为活性成分的杀虫/杀螨剂；以及它们的生产中间体。
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。
• FLUOROPHORE AND FLUORESCENT SENSOR COMPOUND CONTAINING SAME
  申请人：Higgs Timothy Charles

  公开号：US20120156793A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides fluorophores of formulae (I) and (II) and also fluorescent sensor compounds comprising fluorophore moieties based on such fluorophores in combination with a receptor moiety. There is further provided a method of sensing the presence of a target analyte using the fluorescent sensor compound, as well as the use of the fluorescent sensor compounds to sense a target analyte.

  本发明提供了式(I)和(II)的荧光团，以及包含基于这些荧光团的荧光传感器化合物和受体基团的组合的荧光传感器化合物。还提供了一种使用荧光传感器化合物感知目标分析物的方法，以及使用荧光传感器化合物感知目标分析物的用途。