2-phenylethenyl(triphenylphosphine)gold(I) | 57947-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylethenyl(triphenylphosphine)gold(I)
• 英文别名: 2-phenylethenyl(triphenylphosphine)gold；Ph3PAuCHCHPh；Ethenylbenzene;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 57947-31-6；57947-32-7
• 化学式: C₂₆H₂₂AuP
• 分子量: 562.401
• InChiKey: YNIHFWCEVAHRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylethenyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 4-碘氰基苯 在 PdCl₂(dppf) (1 molpercent) 作用下， 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 iodo(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  Gold and Palladium Combined for Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200902942
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2-phenylethenyl(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的有机金（i）膦与烯丙基亲电子试剂的交叉偶联反应† ‡

  摘要：

  芳基和链烯基金（I）膦在钯催化下于80°C在THF中于80°C下与烯丙基亲电试剂如肉桂基和香叶基卤化物（溴化物，氯化物和乙酸盐）发生区域选择性反应，以中等至高收率获得α取代产物。当用手性对映体纯的仲乙酸酯进行反应时，在立体化学完全转化的情况下获得了α-取代的交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06788a

文献信息

• Photoinitiated Reactions of Haloperfluorocarbons with Gold(I) Organometallic Complexes: Perfluoroalkyl Gold(I) and Gold(III) Complexes
  作者：Alejandro Portugués、Inmaculada López‐García、Javier Jiménez‐Bernad、Delia Bautista、Juan Gil‐Rubio

  DOI：10.1002/chem.201903058

  日期：2019.12.5

  The study of perfluoroalkyl metal complexes is key to understand and improve metal-promoted perfluoroalkylation reactions. Herein, we report the synthesis of the first gold complexes with primary or secondary perfluoroalkyl ligands by photoinitiated reactions between AuI organometallic complexes and iodoperfluoroalkanes. Complexes of the types LAuRF (L=PPh3 or N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene;

  全氟烷基金属络合物的研究是了解和改进金属促进的全氟烷基化反应的关键。本文中，我们报道了通过AuI有机金属配合物与碘代氟代烷烃之间的光引发反应，合成了具有伯或仲全氟烷基配体的第一批金配合物。LAuRF类型的配合物（L = PPh3或N，N-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基; RF = n-C4 F9，n-C6 F13，i-C3 F7，c-C6 F11）和[Au（RF）（Ar）I（PPh3）]（Ar = 2,4,6-三甲基苯基）已被分离和表征。炔烃RFC≡CR是通过Ph3PAuC≡CR（R = Ph，nHex）与IRF（RF = n-C4 F9，i-C3 F7）反应形成的。根据获得的证据，这种转变是通过光引发的自由基机制进行的。AuIII络合物[Au（n-C4 F9）（X）（Y）L]（X = Y = Cl，Br，I，Me; X = Me，