2-[(4-Tert-butylphenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enenitrile | 1019387-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Tert-butylphenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1019387-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• mdl: MFCD11130403
• 分子量: 215.295
• InChiKey: ZWLWCTBLQJSJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Tert-butylphenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enenitrile 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd催化Baylis–Hillman醇的乙酸盐与丙酸的乙酸脱羧烯丙基偶联：1,5-二芳基戊-1-en-4-炔衍生物的高度区域选择性和立体选择性合成†

  摘要：

  Pd催化Baylis-Hillman醇的乙酸酯与炔基羧酸的乙酸脱羧烯丙基偶联导致以高度区域和立体选择性的方式形成重要的1,5-二芳基戊-1-烯-4-炔。脱羧偶联仅通过S N 2'途径发生。衍生自丙烯酸烷基酯，乙基乙烯基酮和苯基乙烯基砜的Baylis-Hillman醇的乙酸盐仅提供（E）-1,5-二芳基戊-1-烯-4-炔，而Baylis-Hillman醇的乙酸盐则衍生自丙烯腈专门提供（Z）-1,5-diarylpent-1-en-4-ynes。

  DOI：

  10.1039/c5ra06168g

文献信息

• Efficient Synthesis of Bisallylic Ethers from Baylis-Hillman Adducts Promoted by Molecular Iodine
  作者：Xueshun Jia、Peichao Zhao、Jian Li

  DOI：10.1055/s-2008-1042937

  日期：2008.4

  A straightforward and efficient synthesis of functionalized ethers from Baylis-Hillman (MBH) adducts was disclosed. In the presence of I 2 , MBH adducts underwent smooth dehydration to give a series of bisallylic symmetrical ethers in moderate to good yields.

  公开了从 Baylis-Hillman (MBH) 加合物直接有效地合成官能化醚。在 I 2 存在下，MBH 加合物经历平稳脱水，以中等至良好的产率得到一系列双烯丙基对称醚。