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10-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one | 1223076-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one
英文别名
6-Fluoro-3,3-dimethyl-4-oxa-1,8-diaza-3-silatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,10-tetraen-12-one
10-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one化学式
CAS
1223076-84-3
化学式
C11H11FN2O2Si
mdl
——
分子量
250.304
InChiKey
JYDPPSWXDVKFPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one四(三苯基膦)钯硼烷四氢呋喃络合物三溴化硼 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 7-fluoro-8-(3-hydroxypropyl)-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
    摘要:
    本公开涉及Formula I的化合物,或其立体异构体,药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶形态、消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物,以及含有它们作为活性成分的药物组合物,可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。
    公开号:
    WO2018225097A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基二甲基氯硅烷3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到10-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUIN0LIN-2-0NES AS ANTIBACTERIALS
    [FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTI-BACTÉRIENS
    摘要:
    含氮双环化合物及其作为抗菌剂的用途(化学式I)。
    公开号:
    WO2010045987A1
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