(4R,5R)-1,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-4,5-bis-(2-hydroxy-phenyl)-imidazolidin-2-one | 863486-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-1,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-4,5-bis-(2-hydroxy-phenyl)-imidazolidin-2-one
• CAS: 863486-91-3
• 化学式: C₄₅H₅₈N₂O₃
• 分子量: 674.967
• InChiKey: RPWFGMBZAGKTCR-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.21
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-1,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-4,5-bis-(2-hydroxy-phenyl)-imidazolidin-2-one 、 三(二甲胺基)膦 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(2R,6R)-3,5-bis[(3,5-ditert-butylphenyl)methyl]-14-(dimethylamino)-13,15-dioxa-3,5-diaza-14-phosphatetracyclo[14.4.0.02,6.07,12]icosa-1(20),7,9,11,16,18-hexaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  用于铑催化对映选择性氢化的模块化单齿亚磷酰胺配体

  摘要：

  基于 Rh(I) 催化的各种烯烃衍生物的不对称氢化的模块化概念，开发了一类新的单齿亚磷酰胺配体 (DpenPhos)，以优异的产率和对映选择性提供相应的光学活性化合物。这些配体在其 Rh(I) 络合物催化的不对称氢化中具有制备容易、结构可调和底物范围广等优点。

  DOI：

  10.1021/ja052749l
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-1,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-4,5-bis-(2-methoxy-phenyl)-imidazolidin-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以77%的产率得到(4R,5R)-1,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-4,5-bis-(2-hydroxy-phenyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于铑催化对映选择性氢化的模块化单齿亚磷酰胺配体

  摘要：

  基于 Rh(I) 催化的各种烯烃衍生物的不对称氢化的模块化概念，开发了一类新的单齿亚磷酰胺配体 (DpenPhos)，以优异的产率和对映选择性提供相应的光学活性化合物。这些配体在其 Rh(I) 络合物催化的不对称氢化中具有制备容易、结构可调和底物范围广等优点。

  DOI：

  10.1021/ja052749l