4-(2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基)苯甲酸乙酯 | 78712-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-(2-imidazol-1-ylethoxy)benzoate
• CAS: 78712-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD20761828
• 分子量: 260.293
• InChiKey: VTSZVPGBLDUJKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基)苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 达唑氧苯
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 生成 4-(2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-[(Aryloxy)alkyl]-1<I>H</I>-imidazoles as Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase
  作者：L. Salerno、V. Sorrenti、F. Guerrera、M.C. Sarvà、M.A. Siracusa、C. Di Giacomo、A. Vanella

  DOI：10.1211/146080899128735225

  日期：1999.8.1
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• BRUNO, G.;CAHN, J.
  作者：BRUNO, G.、CAHN, J.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：IIZUKA KINJI、 AKAHANE KENIJI、 MOMOSE DENICHI、 KAMIJO YUKIO、 AJISAWA YUKIY+

  DOI：——

  日期：——
• US5708171A
  申请人：——

  公开号：US5708171A

  公开（公告）日：1998-01-13