1-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]-2-trimethylsilylethanone | 76498-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]-2-trimethylsilylethanone
• CAS: 76498-57-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆Si
• 分子量: 344.48
• InChiKey: WPIPPXARIDUYOY-KBNOKHGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]-1,3-bis(trimethylsilyl)propan-2-ol 、 1-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]-2-trimethylsilylethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-arabino-2,3-heptopyranodiulose
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 11. Double stereodifferentiation as a method for achieving superior Cram's rule selectivity in aldol condensations with chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a014
• 作为产物：
  描述：

  果糖二丙酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 magnesium 作用下， 反应 55.0h， 生成 1-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]-2-trimethylsilylethanone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 11. Double stereodifferentiation as a method for achieving superior Cram's rule selectivity in aldol condensations with chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a014

文献信息

• HEATHCOCK, C. H.;WHITE, C. T.;MORRISON, J. J.;VANDERVEER, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 7, 1296-1309
  作者：HEATHCOCK, C. H.、WHITE, C. T.、MORRISON, J. J.、VANDERVEER, D.

  DOI：——

  日期：——