[(1R,3R,4R)-1-((S)-Furan-2-yl-hydroxy-methyl)-5,5-diphenyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-diphenyl-methanol | 168252-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,3R,4R)-1-((S)-Furan-2-yl-hydroxy-methyl)-5,5-diphenyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-diphenyl-methanol
• CAS: 168252-93-5
• 化学式: C₃₄H₂₈O₆
• 分子量: 532.593
• InChiKey: SECLSEDWZHAQIQ-IMNMKIORSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3R,4R)-1-((S)-Furan-2-yl-hydroxy-methyl)-5,5-diphenyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-diphenyl-methanol 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-Furan-2-yl-hydroxy-acetic acid (1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-3,3-diphenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型的双环原酸酯作为手性助剂：在α-羟基酸合成中的应用

  摘要：

  衍生自酒石酸的手性α-酮原酸酯可以非对映选择性地还原。水解得到旋光的α-羟基酸和回收的助剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00154-5
• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid [(1S,3R,4R)-1-((S)-furan-2-yl-hydroxy-methyl)-5,5-diphenyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-diphenyl-methyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R,3R,4R)-1-((S)-Furan-2-yl-hydroxy-methyl)-5,5-diphenyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的双环原酸酯作为手性助剂：在α-羟基酸合成中的应用

  摘要：

  衍生自酒石酸的手性α-酮原酸酯可以非对映选择性地还原。水解得到旋光的α-羟基酸和回收的助剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00154-5