7-methoxy-1,5-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<1,2-a>quinoline | 115706-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1,5-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<1,2-a>quinoline
• 英文别名: 7-methoxy-1,5-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline；[3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1,5-dimethylpyrrolo[1,2-a]quinolin-2-yl]methanol
• CAS: 115706-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: FDPLDERYNMOAPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  484.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1,5-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<1,2-a>quinoline 、 异氰酸异丙酯 在 dibutyltin diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到7-methoxy-1,5-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<1,2-a>quinoline bis
  参考文献：
  名称：

  双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉，吡咯并[1,2-a]喹啉，吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。

  摘要：

  通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应，合成了一系列双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双（氨基甲酸酯）在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双（羟甲基）吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-（2-）对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯]（3c）表现出最高的活性水平。

  DOI：

  10.1021/jm00119a008
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-羟基-6-甲氧基喹啉 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-methoxy-1,5-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉，吡咯并[1,2-a]喹啉，吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。

  摘要：

  通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应，合成了一系列双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双（氨基甲酸酯）在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双（羟甲基）吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-（2-）对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯]（3c）表现出最高的活性水平。

  DOI：

  10.1021/jm00119a008

文献信息

• ANDERSON, WAYNE K.;HEIDER, ARVELA R.;RAJU, NATARAJAN;YUCHT, JEFFERY A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2097-2102
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、HEIDER, ARVELA R.、RAJU, NATARAJAN、YUCHT, JEFFERY A.

  DOI：——

  日期：——