2-chloro-5-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxypyrimidine | 1354496-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxypyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-5-{[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxy}pyrimidine
• CAS: 1354496-05-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: ZVRPJXQDGYCMLP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxypyrimidine 、 2-chloro-5-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyrimidine 、 4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 以58 mg of the title compound was obtained as a white solid (yield: 44%)的产率得到4-(4,4-Difluorocyclohexyl)-3-{fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-2-[1-(5-{[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有出色的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选取代烷基，OH，可选取代烷氧基，烷基磺酰基，可选取代氨基，羧基，可选取代羰基，CN，卤素，可选取代苯基，可选取代芳香杂环基，可选取代饱和杂环基，可选取代饱和杂环氧基或可选取代饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-甲基-3-羟基吡咯烷 、 2-氯-5-羟基嘧啶 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到2-chloro-5-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-MORPHOLINO-1,6-NAPHTHYRIDIN-5-YL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF USEFUL AS DNA-PK INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS 7-MORPHOLINO-1,6-NAPHTYRIDIN-5-YLE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEUR DE L'ADN-PK

  摘要：

  本公开提供了抑制DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）的化合物和方法。本公开还包括使用这些化合物治疗疾病的方法，包括但不限于癌症。在某些实施例中，这些化合物抑制DNA-PK，从而使癌症对化疗和放疗等治疗方法更敏感。本公开的某些化合物为前药形式，可在低氧组织中释放DNA-PK抑制剂，例如在癌症中已知。本公开还包括使用这些化合物修复目标基因组区域的DNA断裂或修改一个或多个基因或蛋白质表达的方法。提供的化合物的化学式为：（II）

  公开号：

  WO2022187965A1

文献信息

• Substituted PyridineCompound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20140005143A2

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H、可选取代烷基、OH、可选取代烷氧基、烷基磺酰基、可选取代氨基、羧基、可选取代羰基、CN、卤素、可选取代苯基、可选取代芳香杂环基、可选取代饱和杂环基、可选取代饱和杂环氧基或可选取代饱和杂环羰基等。
• Substituted pyridine compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US09187450B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1是H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2592076A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代的吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物具有优异的 CETP 抑制活性，可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）代表的化合物、 其中 R1 是 H、任选取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳香杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环氧基或任选取代的饱和杂环羰基等。
• US9187450B2
  申请人：——

  公开号：US9187450B2

  公开（公告）日：2015-11-17