4-(2-(4-频哪醇硼酸酯苯氧基)乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 1310404-00-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-(4-频哪醇硼酸酯苯氧基)乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1310404-00-2
• 化学式: C₂₃H₃₇BN₂O₅
• 分子量: 432.368
• InChiKey: PGZDXKDNXDRWHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-频哪醇硼酸酯苯氧基)乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(4-(4-(5-fluoro-3-(2-fluoro-4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzamido)-2-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。

  公开号：

  WO2021053495A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(2-(4-频哪醇硼酸酯苯氧基)乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)

  摘要：

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017181117A1

文献信息

• Development of potent and selective ULK1/2 inhibitors based on 7-azaindole scaffold with favorable in vivo properties
  作者：Alisa Morozova、Sean Chin Chan、Simon Bayle、Luxin Sun、Dylan Grassie、Anna Iermolaieva、Mahalakshmi N. Kalaga、Sylvia Frydman、Samer Sansil、Ernst Schönbrunn、Derek Duckett、Andrii Monastyrskyi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116101

  日期：2024.2

  to abrogate autophagy and explore potential therapeutic avenues. Here we report the discovery, structure-activity and structure-property relationships of selective, potent, and cell-active ULK1/2 inhibitors based on a 7-azaindole scaffold. Using structure-based drug design, we have developed a series of analogs with excellent binding affinity and biochemical activity against ULK1/2 (IC < 25 nM). The

  UNC-51 样激酶-1 (ULK1) 是自噬途径的中央上游调节因子之一，是开发消除自噬和探索潜在治疗途径的分子探针的关键靶标。在此，我们报告了基于 7-氮杂吲哚支架的选择性、有效且具有细胞活性的 ULK1/2 抑制剂的发现、结构-活性以及结构-性质关系。利用基于结构的药物设计，我们开发了一系列对 ULK1/2 具有优异结合亲和力和生化活性的类似物 (IC < 25 nM)。通过使用 ULK1 NanoBRET 细胞内激酶测定来验证这些化合物的细胞靶点参与。值得注意的是，我们已经成功解析了与 ULK1 活性位点结合的先导化合物 的晶体结构。此外，与已知的KRAS→RAF→MEK→ERK通路抑制剂（例如曲美替尼）的联合治疗在H2030（KRAS）细胞系中显示出有希望的协同效应。最后，我们的研究结果强调了抑制饥饿/刺激诱导的自噬流的潜力，以及基于其药代动力学特性的研究的适用性。
• [EN] INHIBITORS OF ULK1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE ULK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2023059786A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  The present disclosure provides compounds which find use as ULK1 inhibitors and their use in the treatment of medical disorders, in particular disorders associated with abnormal cellular proliferation such as cancers.
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。