methyl 3,5-bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzoate | 1202493-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzoate
• CAS: 1202493-19-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₈P₂
• 分子量: 436.379
• InChiKey: KTKWTLAYZDCXNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E,E)-3,5-bis[2-(5-hexylthiophen-2-yl)vinyl]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Layer-Block Dendrimers with Alternating Thienylenevinylene and Phenylenevinylene Units

  摘要：

  A series of new hybrid, layer-block pi-conjugated dendrons and dendrimers with alternating thienylenevinylene and phenylenevinylene units has been prepared by means of an orthogonal and convergent-growth methodology that made use of the Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction. The placement of the thiophene and benzene rings can be accurately controlled to afford a large variety of dendritic structures, although access to compounds of high generation proved difficult. The optical properties of the synthesized dendrimers were determined by UV/vis and fluorescence spectroscopy, and the influence of the generation and nature of the core on the behavior of these materials was evaluated.

  DOI：

  10.1021/jo301054w
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 3,5-bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  3,5-双[亚甲基(二羟基磷酰基)]苯甲酸及其与钙络合物的超分子排列

  摘要：

  摘要 获得了结晶形式的3,5-双[亚甲基(二羟基磷酰基)]苯甲酸及其与钙的络合物。3,5-双[亚甲基（二羟基磷酰基）]苯甲酸结晶为丙酮单溶剂化物（1a），而其钙络合物结晶为甲醇二溶剂化物（1b）。晶体中的溶剂分子是无序的。晶体1a中的3,5-双[亚甲基（二羟基磷酰基）]苯甲酸分子通过OH⋯O氢键相互连接，形成平行于（1 0 0）平面的二维层。在这些层内，存在占据无序丙酮分子的空穴。在 1b 中，钙阳离子被六个单独去质子化的 3,5-双[亚甲基（二羟基磷酰基）]苯甲酸包围，形成扭曲的八面体环境。每个单独去质子化 3，5-双[亚甲基（二羟基磷酰基）]苯甲酸连接三个钙阳离子，形成平行于（0 1 0）平面的二维配位聚合物。单去质子化的3,5-双[亚甲基(二羟基磷酰基)]苯甲酸配体之间的OH…O氢键稳定了二维聚合物。统计上无序的甲醇分子位于二维配位聚合物之间的孔中，并通过 OH…O 氢键与它们相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.05.045

文献信息

• A MALDI-TOF MS study of lanthanide(III)-cored poly(phenylenevinylene) dendrimers
  作者：Joaquín C. García-Martínez、Carmen Atienza、Milagros de la Peña、Ana C. Rodrigo、Juan Tejeda、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1002/jms.1534

  日期：2009.5

  An extensive study by matrix‐assisted laser desorption/ionization time‐of‐flight (MALDI‐TOF) mass spectrometry (MS) of some first‐generation and second‐generation lanthanide(III)‐cored poly(phenylenevinylene) dendrimers is described. The complexes were obtained by self‐assembly of suitably functionalized carboxylate dendrons around the lanthanide ion (La3+, Er3+). Fourier transform infrared (FT‐IR) spectroscopy

  通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱（MS）对一些第一代和第二代以镧系元素（III）为核心的聚苯撑亚乙烯基树状聚合物进行了广泛的研究。通过在镧系元素离子（La 3+，Er 3+）周围适当官能化的羧酸树枝状分子的自组装获得复合物。傅里叶变换红外（FT-IR）光谱为拟议的结构提供了合理的证据。但是，MS被用来确定复合物的形成。在负反射器模式下，使用2-[（（2 E）-3-（4- t-丁基苯基）-2-甲基丙-2-烯基丙二腈（DCTB）作为基质。在所有情况下均发现了与[Gn 4 La] -和[Gn 4 Er] -的负离子相对应的定义明确且高度分辨的基峰，其理论分布与观察到的同位素分布非常匹配。然而，合成中使用的3：1化学计量保证了配合物的经验公式Gn 3 Ln。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.