trimethyl-(1-phenylsulfanyl-propenyloxy)-silane | 1138247-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trimethyl-(1-phenylsulfanyl-propenyloxy)-silane
• 英文别名: Trimethyl(1-phenylsulfanylprop-1-enoxy)silane
• CAS: 1138247-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₈OSSi
• 分子量: 238.426
• InChiKey: LANPMHLQAXCMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 trimethyl-(1-phenylsulfanyl-propenyloxy)-silane 在 TBA₄[α-Yb(H₂O)₄PW₁₁O₃₉] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到2-methyl-3-phenyl-3-phenylamino-thiopropionic acid S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机可溶路易斯酸性多氧钨酸盐的化学选择性催化

  摘要：

  报道了新的有机可溶性路易斯酸性多金属氧酸盐（POMs）的制备。这些络合物是通过将Zr，Sc和Y原子掺入相应的单腔道森[P 2 W 17 O 61 ] 10-和Keggin [PW 11 O 39 ] 7-多氧钨酸盐制备的。评价了这些化合物对C的催化活性。Diels-Alder，Mannich和Mukaiyama型反应中的C键形成。报道了与先前描述的路易斯酸性POM的比较。亚胺和醛之间或各种亚胺之间的竞争性反应表明，通过改变掺入聚阴离子骨架中的金属原子，可以实现反应性的精细调节。一系列使用吡啶衍生物的实验使我们能够区分POM的Lewis酸度和诱导的Brønsted酸度。这些催化剂以路易斯酸性方式活化亚胺，而醛通过间接布朗斯台德催化剂活化。

  DOI：

  10.1002/chem.201000411
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 硫基丙酸苯酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 trimethyl-(1-phenylsulfanyl-propenyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚对酮进行α-三氟甲基化的机理研究及其在其他羰基化合物中的应用

  摘要：

  α-CF的合成3的羰基化合物已经被认为是困难的到现在为止，因为CF的极化3 δ- -I δ+是相反的CH 3 δ+ -I δ-，并且这使得难以引入CF 3 +单元烯化。我们最近报道了使用Rh催化剂使用Et 2 Zn可以有效地使酮类产生α-三氟甲基化，但机理尚未完全阐明。现在，我们进行了详细的机理研究，并发现了由Et 2 Zn和RhCl（PPh 3）3衍生的高反应性烷基铑络合物的参与。在这种α-三氟甲基化反应中。此外，该α-三氟甲基化以良好的产率应用于其他类型的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9004348

文献信息

• Synthetic study of 1-substituted carbapenem antibiotics
  作者：Tomoyuki Shibata、Kimio Iino、Teruo Tanaka、Toshihiko Hashimoto、Yukiko Kameyama、Yukio Sugimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94938-4

  日期：1985.1

  Total synthesis of 1-substituted carbapenems is described. The key step is the reaction of acetoxyazetidinone (7) with ketene silyl acetal (8).

  描述了1-取代的碳青霉烯的全合成。关键步骤是乙酰氧基氮杂环丁酮（7）与乙烯酮甲硅烷基缩醛（8）的反应。
• Synthesis of <i>N</i>-Allylideneamines and Their Use for the Double Nucleophilic Addition of Ketene Silyl (Thio)acetals and Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Isao Mizota、Yuri Matsuda、Iwao Hachiya、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/ol8014539

  日期：2008.9.18

  N-Allylideneamines 1a, b were prepared from acrolein and diphenylethyl or trityl amine in the presence of Ti(OEt)4. Double nucleophilic addition of various ketene silyl (thio)acetals and trimethylsilyl cyanide to these imines proceeded efficiently to give, after workup with TFA, homoglutamic acid derivatives 3 and valerolactam 5.

  由丙烯醛和二苯乙基或三苯甲基胺在Ti（OEt）4存在下制备N-亚烷基胺1a，b。各种烯酮甲硅烷基（硫代）缩醛和三甲基甲硅烷基氰化物向这些亚胺的双亲核加成反应有效进行，用TFA处理后得到高谷氨酸衍生物3和戊内酰胺5。
• <i>N</i>-Allylideneamines Derived from Acrolein: Synthesis and Use as Acceptors of Two Nucleophiles
  作者：Isao Mizota、Yuri Matsuda、Iwao Hachiya、Makoto Shimizu

  DOI：10.1002/ejoc.200900457

  日期：2009.8

  Two practical methods have been developed for the preparation of N-allylideneamines 1b,c. One involves the isomerization of propargylamines and the other the dehydration of acrolein. N-Allylideneamines 1b,c thus prepared were used as efficient substrates for 1,4- and 1,2-double nucleophilic addition reactions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  已经开发了两种实用的方法来制备 N-烯丙基胺 1b,c。一种涉及炔丙胺的异构化，另一种涉及丙烯醛的脱水。如此制备的 N-烯丙胺 1b,c 用作 1,4- 和 1,2- 双亲核加成反应的有效底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Reductive aminopropylation of ketene silyl (thio)acetals leading to the synthesis of δ-amino esters
  作者：Isao Mizota、Shun Agatani、Iwao Hachiya、Makoto Shimizu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.054

  日期：2011.10

  In the presence of silica gel or titanium tetrachloride, ketene silyl acetals or ketene silyl thioacetals underwent 1,4-addition with α,β unsaturated aldimines which possess a large triphenylmethyl group at the imino nitrogens followed by reduction with sodium cyanoborohydride to give aminopropylated products, δ-amino esters, in good yields.

  在硅胶或四氯化钛存在下，对烯酮甲硅烷基乙缩醛或烯酮甲硅烷基硫缩醛进行1,4-加成，在亚氨基氮上具有大三苯甲基的α，β不饱和醛亚胺，然后用氰基硼氢化钠还原，得到氨基丙基化的产物， δ-氨基酯，收率高。
• α-Fluoroalkylation of carbonyl compounds mediated by a highly reactive alkyl-rhodium complex
  作者：Kazuyuki Sato、Satoshi Yamazoe、Yukiko Akashi、Tetsuya Hamano、Arisa Miyamoto、Shuhei Sugiyama、Atsushi Tarui、Masaaki Omote、Itsumaro Kumadaki、Akira Ando

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.012

  日期：2010.1

  Treatment of silyl enol ethers of various carbonyl compounds with Et2Zn and fluoroalkyl halides (Rf–X) in the presence of RhCl(PPh3)3 in DME gave the corresponding α-Rf carbonyl compounds. A highly reactive alkyl-rhodium complex which was derived from RhCl(PPh3)3 and Et2Zn must be crucial in this reaction by accelerating the reaction rate and improving the yields dramatically. This reaction overcomes

  在RhME（PPh 3）3存在下，在DME中用Et 2 Zn和氟代烷基卤化物（R f –X）处理各种羰基化合物的甲硅烷基烯醇醚，得到相应的α- Rf羰基化合物。衍生自RhCl（PPh 3）3和Et 2 Zn的高反应性烷基铑络合物必须通过加快反应速率和显着提高产率来在该反应中发挥关键作用。该反应克服了由于R f –X的反极化而在合成α- Rf羰基化合物时遇到的困难。