(2E,11E)-7-((E)-2-Nitro-propenyl)-trideca-2,11-diene | 133116-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2E,11E)-7-((E)-2-Nitro-propenyl)-trideca-2,11-diene
• 英文别名: (2E,11E)-7-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]trideca-2,11-diene
• CAS: 133116-15-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: YJNCSGKNHCCRIJ-NMYRNDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,11E)-7-((E)-2-Nitro-propenyl)-trideca-2,11-diene 在 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67.7%的产率得到rel-(1R,4aS,8aS,5R)-1,4-dimethyl-5-<(E)-4-hexenyl>-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-2,3-benzoxazine-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((E)-Hex-4-enyl)-2-nitro-dec-8-en-3-ol 生成 (2E,11E)-7-((E)-2-Nitro-propenyl)-trideca-2,11-diene
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2