1,2-Dihydro-6-cyclopropan-5H-cyclopentaphenalen-5,7-dion | 79482-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2-Dihydro-6-cyclopropan-5H-cyclopentaphenalen-5,7-dion
• 英文别名: spiro[cyclopropane-1,6'-tetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(14),2,4(15),8,10-pentaene]-5',7'-dione
• CAS: 79482-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: YSGWAQAMCXUAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopentaphenalen-5-on 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到1,2-Dihydro-6-cyclopropan-5H-cyclopentaphenalen-5,7-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环 12-π- 和 14-π-分子系统，第 44 届手套。关于四环假羟基苯酮的反应行为

  摘要：

  1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopenta (cd) phenalen-5-one (1) 在冰醋酸中与硝酸反应生成硝基伪羟基苯酮3，在冰醋酸中与氯作用生成二氯化合物4，与溴形成 5，与硫酸苯基重氮结合偶氮染料 6；1 在碳酸钾存在下与 1,2-二溴乙烷反应生成螺环化合物 7。1与苯甲醛缩合得8；以类似的方式，5H - 7 - 羟基环戊二烯 (cd) phenalen - 5 - one (2) 可以通过卤化作用转化为二氯化合物 9 和二溴化合物 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140603

文献信息

• NEIDLEIN R.; GARTNER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 489-493
  作者：NEIDLEIN R.、 GARTNER R.

  DOI：——

  日期：——