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1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[2,6-di(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 134914-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[2,6-di(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名
7-[2,6-Bis(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[2,6-di(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
134914-80-0
化学式
C20H11F7N2O3
mdl
——
分子量
460.308
InChiKey
ISJIDUVCLQCHAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • Pyridinyl-quinolone compounds, their preparation and use
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0417669A2
    公开(公告)日:1991-03-20
    Fluorinated 1-cyclopropyl-7-(substituted-pyri­dinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of the formula wherein R is hydrogen, R′ and R˝ are hydrogen or fluoro, and Z is 3- or 4-pyridinyl substituted by alkyl groups or substituted alkyl groups, are superior antibacterial agents. They are prepared via a coupling reaction between the corresponding esters (R = alkyl) having a halo group in the 7-position and a substituted (trialkylstannyl)­pyridine.
    化 1-环丙基-7-(取代的吡啶基)-1,4-二-4-代-3-喹啉羧酸,其式为 其中 R 是,R′ 和 R˝ 是,Z 是被烷基或取代烷基取代的 3-或 4-吡啶基,它们是优良的抗菌剂。它们是通过在 7 位上具有卤代基的相应(R = 烷基)与取代的(三烷基基)吡啶之间的偶联反应制备的。
  • US5075319A
    申请人:——
    公开号:US5075319A
    公开(公告)日:1991-12-24
  • US5169853A
    申请人:——
    公开号:US5169853A
    公开(公告)日:1992-12-08
  • US5330992A
    申请人:——
    公开号:US5330992A
    公开(公告)日:1994-07-19
  • US5334595A
    申请人:——
    公开号:US5334595A
    公开(公告)日:1994-08-02
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