(Z)-1-Benzenesulfonyl-8-bromo-4-vinyl-oct-7-en-2-one | 170654-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-Benzenesulfonyl-8-bromo-4-vinyl-oct-7-en-2-one
• CAS: 170654-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₃S
• 分子量: 371.295
• InChiKey: AZCJEXWKFWJFRO-XFFZJAGNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Benzenesulfonyl-8-bromo-4-vinyl-oct-7-en-2-one 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[1-Benzenesulfonyl-meth-(Z)-ylidene]-7a-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzofuran 、 2-[1-Benzenesulfonyl-meth-(Z)-ylidene]-7a-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯介导的串联碳-碳键形成方法，其特征在于通过heck反应生成的中间π-烯丙基钯配合物的亲核取代

  摘要：

  碳亲核体被通过钯催化的乙烯基溴和烯烃的Heck反应形成的π-烯丙基铝络合物烷基化。该方法通过一次简单的操作即可连续形成两个碳-碳键，并且可以在分子内和分子内应用。官能化碳双环化合物的快速构建受此缩合的分子内形式影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00518-d
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-Benzenesulfonyl-8-bromo-4-vinyl-oct-7-en-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-1-Benzenesulfonyl-8-bromo-4-vinyl-oct-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯介导的串联碳-碳键形成方法，其特征在于通过heck反应生成的中间π-烯丙基钯配合物的亲核取代

  摘要：

  碳亲核体被通过钯催化的乙烯基溴和烯烃的Heck反应形成的π-烯丙基铝络合物烷基化。该方法通过一次简单的操作即可连续形成两个碳-碳键，并且可以在分子内和分子内应用。官能化碳双环化合物的快速构建受此缩合的分子内形式影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00518-d