2-(2-pyridinyl)quinolin-6-ol | 57179-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridinyl)quinolin-6-ol
• 英文别名: 6-Hydroxy-2-<2-pyridyl>-chinolin；2-pyridin-2-yl-quinolin-6-ol；2-Pyridin-2-ylquinolin-6-ol
• CAS: 57179-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: MVNINIGOQLFWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyridinyl)quinolin-6-ol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (E)-3-fluoro-2-[[2-(2-pyridyl)-6-quinolinyl]oxymethyl]prop-2-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。

  公开号：

  CN109988106B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(2-pyridinyl)quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。

  公开号：

  CN109988106B

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATES AS PRECURSORS OF 18F-LABELLED RADIOTRACERS AND RADIOLABELLING METHOD<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE UTILISÉS EN TANT QUE PRÉCURSEURS DE RADIOTRACEURS MARQUÉS 18F ET PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2015091558A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to the field of radiopharmaceuticals for in vivo imaging, in particular to precursors for the preparation of 18F-labelled tau imaging radiotracers. The invention provides alternative methods of preparation of such precursors, with fewer process steps. Also provided are protected quinoline intermediates useful in the synthesis, and methods of 18F-radiofluorination using precursors prepared via the method of the invention.

  本发明涉及体内成像放射性药物领域，特别是用于制备18F标记的tau成像放射性示踪剂的前体。本发明提供了制备这种前体的替代方法，步骤更少。还提供了在合成中有用的受保护的喹啉中间体，以及使用通过本发明方法制备的前体的18F-放射性氟化方法。