5-{[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio]imino}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 1445973-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-{[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio]imino}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylimino]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1445973-49-8
• 化学式: C₆H₄N₆O₃S₂
• 分子量: 272.268
• InChiKey: VBLXZFLFAFIBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 5-{[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio]imino}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 730.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol and its Violuric Acid Adduct with Pt(II) – Crystals Structures, Spectroscopic Properties and Cytotoxic Activity

  摘要：

  研究了 Pt(II) 与 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 [CAS 2349-67-9] (L 1) 及其新型紫葳酸加合物 (L 2) 的配位性质，采用常规红外光谱、单晶X射线衍射和热分析方法，分别在溶液和固态中进行。获得了 L 1 和 L 2 的复合物，其通式分别为 [Pt(C2H2N3S2)2] 和 [Pt(C6H4N6S2O3)(Cl)]Cl。对配体进行了量子化学计算，以获取配体 L 1 和 L 2 的电子结构和光学性质。同时评估了配体和金属复合物对多种人肿瘤细胞系的细胞活力。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1327677
• 作为产物：
  描述：

  紫脲酸 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-{[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio]imino}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol and its Violuric Acid Adduct with Pt(II) – Crystals Structures, Spectroscopic Properties and Cytotoxic Activity

  摘要：

  研究了 Pt(II) 与 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 [CAS 2349-67-9] (L 1) 及其新型紫葳酸加合物 (L 2) 的配位性质，采用常规红外光谱、单晶X射线衍射和热分析方法，分别在溶液和固态中进行。获得了 L 1 和 L 2 的复合物，其通式分别为 [Pt(C2H2N3S2)2] 和 [Pt(C6H4N6S2O3)(Cl)]Cl。对配体进行了量子化学计算，以获取配体 L 1 和 L 2 的电子结构和光学性质。同时评估了配体和金属复合物对多种人肿瘤细胞系的细胞活力。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1327677