N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)terephthalaldehyde imine | 1229666-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)terephthalaldehyde imine
• CAS: 1229666-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: AVNUNFFSTTVWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)terephthalaldehyde imine 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到[Cu(N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)terephthalaldehyde imine)2Cl2]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸和2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑衍生的席夫碱金属配合物的合成，光谱和热性质

  摘要：

  本研究涉及席夫碱及其螯合物与一些过渡金属离子的制备，例如Co（II），Ni（II），Cu（II）和Fe（II）。合成了配体N-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）对苯二甲醛亚胺（L）及其配合物的结构，并通过IR，1 H-NMR谱，元素分析，磁性和表征敏感性，紫外可见和热重差热分析（​​TGA-DTA）。从磁矩和UV-可见光谱数据，发现这些络合物的几何结构是八面体的。

  DOI：

  10.1080/15533170903433162
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 、 对苯二甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)terephthalaldehyde imine
  参考文献：
  名称：

  一些带有 1,3,4-噻二唑部分的配体的 Zn(II) 配合物的合成、表征和热行为

  摘要：

  一些新的 [Zn(L1)2(C2H5OH)2]·C2H5OH、[Zn(L2)2 Cl2]·H2O 和 [Zn2(L3)2(H2O)4Cl4] 类型的锌 (II) 配合物，其中 HL1 = N-[5'-氨基-2, 2'-双(1,3,4-噻二唑)-5-基]-2-羟基苯甲醛亚胺，L2 = N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)对苯二醛亚胺，L3 = N,N'-双[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]对苯二醛二亚胺已合成并表征通过 IR、1H NMR 光谱、元素分析、磁化率、UV-vis。和热重-差热分析 (TGA-DTA)。在电子光谱研究的基础上，已提出 Zn(II) 离子周围的八面体环境。发现配体的金属配合物的 1 H NMR 光谱与建议的化学计量一致。热研究也表明 Zn(II) 复合物中存在水分子和乙醇。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学

  DOI：

  10.1002/hc.20572