Trimethyl-chlorcarbonyloxymethyl-silan | 20160-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl-chlorcarbonyloxymethyl-silan
• CAS: 20160-59-2
• 化学式: C₅H₁₁ClO₂Si
• 分子量: 166.68
• InChiKey: MXMWDNASEPHTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 Trimethyl-chlorcarbonyloxymethyl-silan 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到diphenylmethanone O-(((trimethylsilyl)methoxy)carbonyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  通过能量转移实现布鲁克重排的 γ-氨基醇

  摘要：

  在合成具有关键官能团基序的基本结构单元的长期探索中，光化学在最近已经全面确立了其吸引力。氨基醇不仅功能多样，而且在化合物的生物活性领域中普遍存在。我们开发了实验室稳定的双功能试剂，然后可以通过能量转移（EnT）光催化直接从原料烯烃中获取报道较少的γ-氨基醇。通过激进的布鲁克重排的干预，设计的跨烯烃 1,3-连接成为可能，该重排发生在我们的试剂的 EnT 介导的均裂下游。实验机制研究和详细计算研究（DFT）的结合表明了自由基链传播反应途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01667
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 三甲基硅基甲醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trimethyl-chlorcarbonyloxymethyl-silan
  参考文献：
  名称：

  通过能量转移实现布鲁克重排的 γ-氨基醇

  摘要：

  在合成具有关键官能团基序的基本结构单元的长期探索中，光化学在最近已经全面确立了其吸引力。氨基醇不仅功能多样，而且在化合物的生物活性领域中普遍存在。我们开发了实验室稳定的双功能试剂，然后可以通过能量转移（EnT）光催化直接从原料烯烃中获取报道较少的γ-氨基醇。通过激进的布鲁克重排的干预，设计的跨烯烃 1,3-连接成为可能，该重排发生在我们的试剂的 EnT 介导的均裂下游。实验机制研究和详细计算研究（DFT）的结合表明了自由基链传播反应途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01667

文献信息

• Kozyukov,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1133 - 1138
  作者：Kozyukov,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——