2-(phenylhydrazinylidene)cyclooctan-1-one | 651740-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylhydrazinylidene)cyclooctan-1-one
• CAS: 651740-32-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: FAYHWZPEWQIMII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylhydrazinylidene)cyclooctan-1-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Hydroxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[b]indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  来自 1-OXO-1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROCYCLOOCTA[b]INDOLE 的四环化合物。恶唑并[4'5':8,7]环辛烷[b]吲哚的合成

  摘要：

  Japp-Klingmann 方法用于重氮化苯胺衍生物和 2-羟基亚甲基环辛酮 2 以获得环辛烷-r,2'-二酮-1'-芳基腙3，其在使用肯特试剂酸环化后得到1-氧代-l,2,3,4 ,5,6六氢环辛[6]吲哚4。这些在吡啶中用盐酸羟氨处理得到相应的l-羟基亚氨基-1,2,3,4,5,6-六氢环辛[6]吲哚5。另外5与乙酰基反应在室温下氯化得到恶唑并[4'5':8,7]环辛[i]吲哚 6. 引入 氮杂环化合物在活细胞的代谢中起着至关重要的作用，活细胞在自然界中广泛分布，对生命至关重要. 据报道，许多吲哚衍生物具有优良的药用特性，如抗菌、抗真菌、抗肿瘤、抗炎、抗结核活动。与吲哚稠合的环辛烷环也被称为 iprindole 具有抗抑郁活性。这一事实引起了人们对设计一种合成与吲哚稠合的环辛烷环的方法的兴趣。l-羟基亚氨基-1,2,3,4,5,6-六氢环辛[6]吲哚5由1-氧代-1,2,3,4,5,

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.3.299
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(phenylhydrazinylidene)cyclooctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  来自 1-OXO-1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROCYCLOOCTA[b]INDOLE 的四环化合物。恶唑并[4'5':8,7]环辛烷[b]吲哚的合成

  摘要：

  Japp-Klingmann 方法用于重氮化苯胺衍生物和 2-羟基亚甲基环辛酮 2 以获得环辛烷-r,2'-二酮-1'-芳基腙3，其在使用肯特试剂酸环化后得到1-氧代-l,2,3,4 ,5,6六氢环辛[6]吲哚4。这些在吡啶中用盐酸羟氨处理得到相应的l-羟基亚氨基-1,2,3,4,5,6-六氢环辛[6]吲哚5。另外5与乙酰基反应在室温下氯化得到恶唑并[4'5':8,7]环辛[i]吲哚 6. 引入 氮杂环化合物在活细胞的代谢中起着至关重要的作用，活细胞在自然界中广泛分布，对生命至关重要. 据报道，许多吲哚衍生物具有优良的药用特性，如抗菌、抗真菌、抗肿瘤、抗炎、抗结核活动。与吲哚稠合的环辛烷环也被称为 iprindole 具有抗抑郁活性。这一事实引起了人们对设计一种合成与吲哚稠合的环辛烷环的方法的兴趣。l-羟基亚氨基-1,2,3,4,5,6-六氢环辛[6]吲哚5由1-氧代-1,2,3,4,5,

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.3.299