4-(2-三甲基硅乙炔基)吡啶-2-胺 | 865798-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-三甲基硅乙炔基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 4-((trimethylsilyl)ethyn-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine；4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine；4-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamine；4-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 865798-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂Si
• 分子量: 190.32
• InChiKey: SILAMTLBCGNNLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-三甲基硅乙炔基)吡啶-2-胺 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel RGD Peptidomimetics Embedding 1,2,3-Triazole as Central Scaffold; Synthesis and αvβ3 Integrin Affinity

  摘要：

  合成了10个新的RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）模拟肽，并测试了它们对αvβ3整合素受体的亲和力。精氨酸和天冬氨酸模拟亚基通过点击化学，以1,2,3-三氮唑作为中心骨架相连，最终产物收率良好。其中，化合物3f-j对受体表现出高亲和力，IC50值在低纳摩尔范围，与参比化合物西仑吉肽相当。

  DOI：

  10.2174/157018011795514258
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 、 2-(二环己基膦基)联苯 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(2-三甲基硅乙炔基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL UREAS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] URÉES DE PYRIDYL COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR MINÉRALOCORTICOÏDE

  摘要：

  矿物皮质激素受体拮抗剂，其中公式（1）是示例。

  公开号：

  WO2012064631A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GUO Xin

  公开号：US20120289551A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Mineralocorticoid receptor antagonists, of which the following is exemplary.

  翻译结果：矿物质皮质激素受体拮抗剂，以下是其中的代表。
• Mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Guo Xin

  公开号：US08722709B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Mineralocorticoid receptor antagonists, of which the following is exemplary.

  翻译成中文如下：矿物质皮质激素受体拮抗剂，以下是典型的例子。
• Photocatalytic Anti-Markovnikov Hydroamination of Alkenes with Primary Heteroaryl Amines
  作者：Eric P. Geunes、Jonathan M. Meinhardt、Emily J. Wu、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.3c08428

  日期：2023.10.11

  this protocol, electron transfer between an amine substrate and an excited-state iridium photocatalyst affords an aminium radical cation (ARC) intermediate that undergoes C–N bond formation with a nucleophilic alkene. Integral to reaction success is the electronic character of the amine, wherein increasingly electron-deficient heteroaryl amines generate increasingly reactive ARCs. Counteranion-dependent

  我们报道了一种光驱动方法，用于烯烃与伯杂芳胺的分子间抗 Markovnikov 氢胺化。在该协议中，胺底物和激发态铱光催化剂之间的电子转移提供了一种铵自由基阳离子 （ARC） 中间体，该中间体与亲核烯烃形成 C-N 键。反应成功不可或缺的是胺的电子特性，其中越来越多的缺电子杂芳胺会产生越来越反应性的 ARC。观察到反阴离子依赖性反应性，并使用三氟酸铱光催化剂代替传统的六氟磷酸铱络合物。该方法在源自药学相关杂芳胺的 N-烷基化产物的 55 个示例中表现出广泛的官能团耐受性。
• Fjord-Edge Graphene Nanoribbons with Site-Specific Nitrogen Substitution
  作者：Yolanda L. Li、Chih-Te Zee、Janice B. Lin、Victoria M. Basile、Mit Muni、Maria D. Flores、Julen Munárriz、Richard B. Kaner、Anastassia N. Alexandrova、K. N. Houk、Sarah H. Tolbert、Yves Rubin

  DOI：10.1021/jacs.0c07657

  日期：2020.10.21

  The synthesis of graphene nanoribbons (GNRs) that contain site-specifically substituted backbone heteroatoms is one of the essential goals that must be achieved in order to control the electronic properties of these next generation organic materials. We have exploited our recently reported solid-state topochemical polymerization/cyclization-aromatization strategy to convert the simple 1,4-bis(3-pyridyl)butadiynes 3a,b into the fjord-edge nitrogen-doped graphene nanoribbon structures 1a,b (fjord-edge N-2[8]GNRs). Structural assignments are confirmed by CP/MAS C-13 NMR, Raman, and XPS spectroscopy. The fjord-edge N2[8]GNRs 1a,b are promising precursors for the novel backbone nitrogen-substituted N-2[8](A)GNRs 2a,b. Geometry and band calculations on N-2[8](A)GNR 2c indicate that this class of nanoribbons should have unusual bonding topology and metallicity.