(M)-(+)-2,7,12-triethoxy-3,8,13-tris-<(S)-1-iodomethylethoxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene | 78826-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (M)-(+)-2,7,12-triethoxy-3,8,13-tris-<(S)-1-iodomethylethoxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
• CAS: 78826-10-5
• 化学式: C₃₆H₄₅I₃O₆
• 分子量: 954.463
• InChiKey: MFCXTUFAFRIUCH-HJOGWXRNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (M)-(+)-2,7,12-triethoxy-3,8,13-tris-<(S)-1-iodomethylethoxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到(M)-(-)-2,7,12-triethoxy-3,8,13-tri-isopropoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  手性（C 3）环三藜芦烯衍生物的合成和绝对构型。（M）-（–）-2,7,12-三乙氧基-3,8,13-tris-[（R）-1-甲氧基羰基乙氧基] -10,15-二氢-5 H-三苯并[ a，d，g ]-环壬烯

  摘要：

  如下明确地确定了手性C 3-环三偏戊二烯衍生物的绝对构型。首先，通过化学相关性和圆二色性测定，将2-（2-乙氧基-4-羟甲基苯氧基）丙酸（5b）的绝对构型确定为R -（+）。经高氯酸处理后，化合物（+）-（5b）生成标题化合物（-）-（3），以14％的产率分离，熔点为127°C，[α] D 25 –16.1°（CHCl 3） 。（–）-（3）的晶体和分子结构已通过单晶X射线分析确定：正交晶体，a = 23.428，b = 22.165，c = 15.145Å空间群P 2 1 2 1 2 1，Z =8。根据与–CH（Me）CO 2 Me族的内部比较，M的绝对构型归因于（–）-（3）。 （+）-（5b）的值。七个手性C 3-环三藜芦烯衍生物已与（M）-（-）-（3）化学相关。这样建立的绝对构型与从圆二色性光谱的激子分析中独立推导的构型相同。

  DOI：

  10.1039/p19810001630
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-2-[3,8,13-triethoxy-7,12-bis-((R)-2-methanesulfonyloxy-1-methyl-ethoxy)-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy]-propyl ester 在 magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (M)-(+)-2,7,12-triethoxy-3,8,13-tris-<(S)-1-iodomethylethoxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  手性（C 3）环三藜芦烯衍生物的合成和绝对构型。（M）-（–）-2,7,12-三乙氧基-3,8,13-tris-[（R）-1-甲氧基羰基乙氧基] -10,15-二氢-5 H-三苯并[ a，d，g ]-环壬烯

  摘要：

  如下明确地确定了手性C 3-环三偏戊二烯衍生物的绝对构型。首先，通过化学相关性和圆二色性测定，将2-（2-乙氧基-4-羟甲基苯氧基）丙酸（5b）的绝对构型确定为R -（+）。经高氯酸处理后，化合物（+）-（5b）生成标题化合物（-）-（3），以14％的产率分离，熔点为127°C，[α] D 25 –16.1°（CHCl 3） 。（–）-（3）的晶体和分子结构已通过单晶X射线分析确定：正交晶体，a = 23.428，b = 22.165，c = 15.145Å空间群P 2 1 2 1 2 1，Z =8。根据与–CH（Me）CO 2 Me族的内部比较，M的绝对构型归因于（–）-（3）。 （+）-（5b）的值。七个手性C 3-环三藜芦烯衍生物已与（M）-（-）-（3）化学相关。这样建立的绝对构型与从圆二色性光谱的激子分析中独立推导的构型相同。

  DOI：

  10.1039/p19810001630