(2-cyanoethyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) phosphoric) dimethylcarbamothioic thioanhydride | 78513-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2-cyanoethyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) phosphoric) dimethylcarbamothioic thioanhydride
• CAS: 78513-23-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N₄O₇PS₂
• 分子量: 478.487
• InChiKey: IHGMKSZJZQAHNL-QDSMQDDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  146.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyanoethyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) phosphoric) dimethylcarbamothioic thioanhydride 在 (8-quinolinesulfonyl)tetrazole 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (Dimethylthiocarbamoyl)thio group as a protecting group of phosphates in oligonucleotide synthesis via the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a026
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(Methoxytrityl)thymidine 3'-<2-cyanoethyl S-(dimethylthiocarbamoyl)thiophosphate> 在 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到(2-cyanoethyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) phosphoric) dimethylcarbamothioic thioanhydride
  参考文献：
  名称：

  (Dimethylthiocarbamoyl)thio group as a protecting group of phosphates in oligonucleotide synthesis via the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a026