2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-arabinohex-1-enitol | 502498-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-arabinohex-1-enitol
• CAS: 502498-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₉
• 分子量: 316.265
• InChiKey: DCEFSKRMPDRJCS-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基磺酰胺 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-arabinohex-1-enitol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  In vitro antitumor activity of N-glycosyl sulfonamides

  摘要：

  A series of alpha-D-hex-2-enopyranosyl sulfonamides was evaluated for their antiproliferative activity against human hepatocellular liver carcinoma (HepG2) and human lung adenocarcinoma (A549) cell lines. The most potent compound (2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-alpha-D-erythro-hex-2-enopyranosyl ethanesulfonamide) showed antiproliferative properties in the micromolar range. The SARs of these sulfonamidoglycoside which includes the influence of carbohydrate rings and sulfonamide class are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.052