N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy-5-(2-nitroethenyl)benzamide | 98478-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy-5-(2-nitroethenyl)benzamide
• CAS: 98478-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₆
• 分子量: 363.714
• InChiKey: XJRANUWWDAHIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy-5-(2-nitroethenyl)benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-5-(2-nitroethenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Latif, N.; Girgis, N. S.; Assad, F. M., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰水杨酸 在 氯化亚砜 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy-5-(2-nitroethenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  （硝基乙烯基）水杨酸苯胺及其相关物质，新的杀软体动物和杀微生物化合物

  摘要：

  5-（2-硝基乙烯基）水杨酰氯（2b）与苯胺缩合，得到苯胺3a - h。化合物3a与异氰酸酯反应，得到相应的氨基甲酸酯5a - c，而在更高的温度下，苯胺3a和酸2a得到相同的苯并恶嗪二酮4a，其经碱处理后得到5-甲酰基-N-甲基水杨酰胺（6）。3a和3d与亚硫酰氯反应，得到相应的2-氯-5-（2-硝基乙烯基）苯甲酰苯胺8a和3d。8b。讨论了该化合物的光谱特征，并介绍了它们的杀软体和杀菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850610

文献信息

• Salicylamides Containing Amino Acid or Pyran Moieties with Molluscicidal Activity
  作者：Galal A. M. Nawwar

  DOI：10.1002/ardp.19943270402

  日期：——

  5‐nitroethenylsalicylic acid. 5‐Substituted salicylanilides were treated with glycine and formaldehyde in a Mannich type reaction affording the corresponding 3‐(N‐glycino)salicylanilides. The reactions of anilines with pyrans containing the salicylyl moiety yielded the corresponding salicylanilides. The obtained compounds were tested for molluscicidal activity.

  使用 5-甲酰基-、5-二氰基乙烯基水杨酸和 5-硝基乙烯基水杨酸制备水杨酰胺氨基酸缀合物。5-取代的水杨酰苯胺在曼尼希型反应中用甘氨酸和甲醛处理，得到相应的3-（N-甘氨酰）水杨酰苯胺。苯胺与含有水杨基部分的吡喃反应产生相应的水杨酰苯胺。测试所得化合物的杀软体动物活性。