(3-nitro-phenyl)-peroxycarbamic acid tert-butyl ester | 42930-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-peroxycarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3-Nitro-phenyl)-peroxycarbamidsaeure-tert-butylester；tert-butyl N-(3-nitrophenyl)carbamoperoxoate
• CAS: 42930-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: VENASBFNDOLFEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-peroxycarbamic acid tert-butyl ester 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-centered free radicals. VI. Electron spin resonance studies of N-alkoxy-N-alkylamino, N-alkoxy-N-arylamino, and N-alkoxy-N-carboethoxyamino radicals in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00798a045
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 3-硝基苯异氢酸酯 在 吡啶 作用下， 生成 (3-nitro-phenyl)-peroxycarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Home care rehabilitation standards

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1084-628x(00)90038-8

文献信息

• Tuneable asymmetric copper-catalysed allylic amination and oxidation reactions
  作者：J. Stephen Clark、Caroline Roche

  DOI：10.1039/b509678b

  日期：——

  Asymmetric allylic amination or oxidation can be achieved by reaction of an alkene with a peroxycarbamate catalysed by a chiral copper bis-oxazoline complex, and the reaction can be tuned to give either the amination or oxidation product by reagent choice.

  不对称的烯丙胺化或氧化可以通过烯烃与过氧羧酸酯的反应，采用含有手性铜双噁唑啉复合物作为催化剂来实现，并且通过试剂的选择可以调节反应以获得氨化或氧化产物。