bismuth (III)-benzenethiolate | 60458-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bismuth (III)-benzenethiolate
• 英文别名: thiophenol; bismuth (III)-benzenethiolate；Thiophenol; Wismut(III)-benzenthiolat；Thiophenol; Bismut-Verbindung
• CAS: 60458-23-3
• 化学式: Bi*3C₆H₅S
• 分子量: 536.495
• InChiKey: WGZUYPYGVUHZHV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硒酚 、 bismuth (III)-benzenethiolate 以 氯仿 为溶剂， 生成 Bi⁽³⁺⁾*3C₆H₅Se^(1-)=Bi(C₆H₅Se)3
  参考文献：
  名称：

  Arsenault, J. J. Ivan; Dean, Philip A. W., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1516 - 1523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 盐酸 、 bismuth(III) chloride 作用下， 生成 bismuth (III)-benzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  Vanino; Mussgnug, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED COUPLING REACTION OF VINYL EPOXIDES, DIOL ACETONIDES, AND DIOL CARBONATES WITH ORGANOBISMUTH COMPOUNDS
  作者：Suk-Ku Kang、Hyung-Chul Ryu、Young-Taek Hong、Moon-Sung Kim、Sung-Won Lee、Jung-Hee Jung

  DOI：10.1081/scc-100104838

  日期：2001.1

  The palladium-catalyzed arylation reaction of vinyl epoxides with organobismuth compounds afforded the aryl-substituted (E)-allylic alcohols via ring opening of epoxides. Alternatively, the palladium-catalyzed reaction of diol acetonides and carbonates with bismuth derivatives afforded the aryl-substituted diol acetonides and carbonates without ring opening.

  钯催化的乙烯基环氧化物与有机铋化合物的芳基化反应通过环氧化物的开环得到芳基取代的 (E)-烯丙醇。或者，二醇丙酮化物和碳酸酯与铋衍生物的钯催化反应得到芳基取代的二醇丙酮化物和碳酸酯而没有开环。
• Oxidative Addition of Diphenyldichalcogenides PhEEPh (E = S, Se, Te) to Low-Valent CN- and NCN-Chelated Organoantimony and Organobismuth Compounds
  作者：Petr Šimon、Roman Jambor、Aleš Růžička、Libor Dostál

  DOI：10.1021/om3010383

  日期：2013.1.14

  preparation of the organobismuth(I) compound from L2BiCl2 (12) and two equivalents of K[B(s-Bu)3H] followed by the addition of PhEEPh gave compounds L2Bi(EPh)2 (E = S (13), Se (14), Te (15)). Compounds 13–15 showed no tendency for redistribution reaction, contrary to 9–11, due to the rigid coordination of both nitrogen donor atoms of the ligand L2 to the bismuth atom. All studied compounds were characterized

  有机锑（I）化合物L 1 4 Sb 4（1）（其中L 1 = [ o -C 6 H 4（CH = NC 6 H 3（i- Pr）2 -2,6）]）与由于二价锑的氧化作用，二苯基二卤代二苯醚PhEEPh（E = S，Se或Te）得到化合物L 1 Sb（EPh）2（E = S（2），Se（3），Te（4））。 I）横跨硫族元素-硫族元素键的原子。二苯基二卤化物PhEEPh与原位反应制备的有机铋（I）化合物（通过母体氯化物L 1 BiCl 2（5）与两个当量的K [B（s -Bu）3 H]的反应）令人惊讶地得到了二有机铋化合物L 1 2 Bi（EPh）（E =以S（6），Se（7），Te（8）为主要产品，仅含有痕量的预期化合物L 1 Bi（EPh）2（E = S（9），Se（10），Te （11））。原来，这是9 – 11不稳定的结果在溶液中，并且它们的分解提供的化合物6 - 8。研究了包含带有额外供体侧链的钳形配体L
• Burnett, Thomas R.; Dean, Philip A.W.; Vittal, Jagadese J., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 9, p. 1127 - 1136
  作者：Burnett, Thomas R.、Dean, Philip A.W.、Vittal, Jagadese J.

  DOI：——

  日期：——
• Molecular Structure and Theoretical Studies of (PPh4)2[Bi10Cu10(SPh)24]
  作者：Reinhart Ahlrichs、Andreas Eichhöfer、Dieter Fenske、Klaus May、Heino Sommer

  DOI：10.1002/anie.200703325

  日期：2007.11.5