| 1403461-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1403461-66-4
• 化学式: C₃₂H₂₆O₄
• 分子量: 474.556
• InChiKey: YFENEPMDISTHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 在 苯甲酸 、 三丁基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.05h， 以63%的产率得到(2RS,5SR)-3-(4-(benzyloxy)benzoyl)-5-(2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl)-2-(4-chlorophenyl)cyclopent-3-ene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  膦催化的Rauhut-Currier Domino反应：构建高官能度环戊烯的简便策略

  摘要：

  新策略：开发了一种新型的膦催化活化的共轭二烯和缺电子烯烃的多米诺骨反应。在该反应中，分子间Rauhut-Currier反应成功地纳入了多米诺骨牌工艺中，并以良好的收率和非对映选择性获得了各种高度官能化的环戊烯。两个新的CC键与一个季碳中心一起形成。

  DOI：

  10.1002/asia.201200308

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Rauhut-Currier Domino Reaction: A Facile Strategy for the Construction of Carbocyclic Spirooxindoles Skeletons
  作者：Chongchong Hu、Qinglong Zhang、You Huang

  DOI：10.1002/asia.201300650

  日期：2013.9

  Push‐over: A novel domino reaction of activated conjugated dienes and methyleneindolinones incorporates a phosphine‐catalyzed intermolecular Rauhut–Currier to form two CC bonds and a quaternary carbon center. This method can be used to synthesize spirocyclopenteneoxindoles skeletons, which are potential building blocks for biologically active compounds.

  Push-over：活化共轭二烯和亚甲基吲哚酮的新型多米诺反应，结合了膦催化的分子间Rauhut-Currier分子，形成两个CC键和一个季碳中心。该方法可用于合成螺环戊烯氧吲哚骨架，这是生物活性化合物的潜在组成部分。