N-(2,6-diisopropylphenyl)methanimine-13C | 1577252-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)methanimine-13C
• CAS: 1577252-93-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 190.29
• InChiKey: IWYUZFYFBBWRRU-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 二氧化碳-13C 在 [RuH2(η2-H2)2(tricyclopentylphosphine)2] 、 频那醇硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以47%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)methanimine-13C
  参考文献：
  名称：

  钌催化二氧化碳还原成甲醛

  摘要：

  CO2 的功能化是一个具有挑战性的目标，在温和条件下生成 HCOOH、CO、CH3OH 和 CH4 的先例存在。在这个系列中，CH2O 是一种非常活泼的分子，仍然是有待观察的基本 C1 构建块。在此，我们报告了由多氢化钌配合物催化的 CO2 硼烷还原反应中游离甲醛的直接观察。在机理研究的指导下，我们公开了通过在非常温和的条件下与伯胺原位缩合成相应的亚胺来选择性捕获甲醛。随后水解成胺和福尔马林溶液，首次证明 CO2 可用作生产甲醛的 C1 原料。

  DOI：

  10.1021/ja500708w

文献信息

• Enantioselective Reductive Oligomerization of Carbon Dioxide into <scp>l</scp>-Erythrulose via a Chemoenzymatic Catalysis
  作者：Sarah Desmons、Katie Grayson-Steel、Nelson Nuñez-Dallos、Laure Vendier、John Hurtado、Pere Clapés、Régis Fauré、Claire Dumon、Sébastien Bontemps

  DOI：10.1021/jacs.1c07872

  日期：2021.10.6

  hydroboration reaction, leading to the isolation and complete characterization of a new bis(boryl)acetal compound derived from dimesitylborane. In an aqueous buffer solution at 30 °C, this compound readily releases formaldehyde, which is then involved in selective enzymatic transformations, giving rise either (i) to DHA using a formolase (FLS) catalysis or (ii) to l-erythrulose with a cascade reaction combining

  从未报道过CO 2的碳原子的无细胞对映选择性转化。在转化CO的紧急上下文2转化为高价值的产品，从CO的手性化合物的合成enantiocontrolled 2将是高度期望的。使用原始的混合化学酶催化过程，我们在此报告了 CO 2还原低聚成 C 3 (二羟基丙酮，DHA) 和 C 4 ( l-赤藓酮糖) 碳水化合物，后一种手性产物具有完美的对映选择性。这是通过甲醛的关键中间体实现的。CO 2首先通过 4e 选择性还原–通过铁催化的硼氢化反应，分离并完全表征了衍生自二甲基硼烷的新型双（硼基）缩醛化合物。在30℃的含水缓冲溶液，该化合物容易释放甲醛，其随后参与选择性酶促转化，使用formolase（FLS）催化或（ii）以引起或者（i）为DHA升与-erythrulose结合 FLS 和d-果糖-6-磷酸醛缩酶 (FSA) A129S 变体的级联反应。最后，合成产物的性质值得注意，因为碳水化合物对
• Iron-Catalyzed Reduction of CO₂ into Methylene: Formation of C–N, C–O, and C–C Bonds
  作者：Guanghua Jin、C. Gunnar Werncke、Yannick Escudié、Sylviane Sabo-Etienne、Sébastien Bontemps

  DOI：10.1021/jacs.5b06077

  日期：2015.8.5

  We report herein the use of the (dihydrido) iron catalyst, Fe(H)(2)(dmpe)(2), for the selective reduction of CO2 into either bis(boryl)acetal or methoxyborane depending on the hydroborane used as a reductant. In a one-pot two-step procedure, the in situ generated bis(boryl)acetal was Shown to be a reactive and versatile source of methylene to create new C-N but also C-O and C-C bonds.