2-氨基-5-氯-苯甲酸盐酸盐 | 74189-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-benzoic acid; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-5-chlorobenzoic acid hydrochloride；2-amino-5-chlorobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 74189-19-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₂*ClH
• 分子量: 208.044
• InChiKey: UQFSJRWKGTWUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-苯甲酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Chloro-2-[4-oxo-thiazolidin-(2E)-ylideneamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, Munnu Ram; Sharma, Ajay Kumar, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1549 - 1558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3-chlorobenzoyl)oxy)carbamate 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-5-氯-苯甲酸盐酸盐 、 2-Amino-3-chlorobenzoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过酰基 O-羟胺重排对芳烃羧酸进行邻位选择性胺化

  摘要：

  芳烃 C-H 键的直接胺化是形成苯胺衍生结构单元的一种有吸引力的断开方式。这种转变带来了重大的实际挑战；邻位选择性胺化的经典方法需要强酸性或强制条件，而当代催化过程通常需要定制的导向基团和/或贵金属催化。我们报道了芳烃羧酸的温和且程序简单的邻位选择性胺化，其由酰基O-羟胺的轻松重排产生，无需贵金属催化剂。与多种苯甲酸底物兼容，该反应可应用于长链芳烃羧酸。机理研究探讨了三氟乙酸在生成活性胺化剂时的具体要求，并表明在铁催化剂存在下，两种独立的机制可能并行运行：（i）铁氮烯中间体和（ii）自由基链途径。无论遵循哪种机制，都会获得高邻位选择性，这被认为是由羧酸基序产生的方向性（第一）或吸引相互作用（第二）引起的。

  DOI：

  10.1039/d3sc03293k

文献信息

• Modi,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 793 - 795
  作者：Modi,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gakhar,H.K., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 44 - 45
  作者：Gakhar,H.K.

  DOI：——

  日期：——
• Modi,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 605 - 607
  作者：Modi,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MACROLACTAMS BY ENGINEERED BIOSYNTHESIS
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：EP2121957A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] MACROLACTAMS BY ENGINEERED BIOSYNTHESIS<br/>[FR] MACROLACTAMES OBTENUS PAR BIOSYNTHÈSE MODIFIÉE
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2008094438A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.
  [FR] Selon la présente invention, les macrolactames sont préparés en alimentant une souche mutante du microorganisme produisant de la geldanamycine Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602 en acides aminés aromatiques en tant qu'unités de départ de substitution, souche dans laquelle le groupe de gènes qui code pour les enzymes de biosynthèse de l'unité de départ naturelle, l'acide 3-amino-5-hydroxybenzoïque, a été délété.