N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-3-{5-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-thiophen-2-yl}-L-alanine | 1068436-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-3-{5-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-thiophen-2-yl}-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]-3-[5-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1068436-17-8
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 519.452
• InChiKey: YRNONVVYYVSWEO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{5-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl}-L-alaninate 、 3,5-二氯吡啶-4-羧酸 以to give the title product (Yield=34%)的产率得到N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-3-{5-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-thiophen-2-yl}-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗具有显著血管生成或血管成分的疾病，如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素适当的选择性特征。

  公开号：

  US20080255183A1

文献信息

• ANTI-ALPHAVBETA1 INTEGRIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160264566A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein, inter alia, are methods and compositions for inhibiting αvβ1 integrin and for treating fibrosis.

  本文提供了抑制αvβ1整合素和治疗纤维化的方法和组合物等内容。
• [EN] N-[HETEROARYLCARBONYL]-S-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5ß1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[HÉTÉROARYLCARBONYL]-S-THIÉNYL-L-ALANINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE a5ß1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008125811A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent une fonction de l'intégrine a5ß1, des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant en tant qu'ingrédient actif, leur utilisation en tant que médicaments et leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés pour le traitement, chez des animaux à sang chaud tels que les êtres humains, de maladies qui présentent une angiogenèse ou une composante vasculaire significative tel que pour le traitement de tumeurs solides. La présente invention concerne également des antagonistes de l'intégrine a5ß1 qui présentent également un/des profil(s) de sélectivité approprié(s) contre d'autres intégrines.