4-(2-二乙基氨基乙氧基)苄胺 | 1849-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-二乙基氨基乙氧基)苄胺
• 英文名称: 4-diethylaminoethoxy benzylamine
• 英文别名: {4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl}methanamine；2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 1849-80-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O
• mdl: MFCD09705527
• 分子量: 222.33
• InChiKey: LFPUFCAIFUNCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  0.3 °C(Press: 130 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-7-methanesulfonyl-3,4-dihydro-1-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 、 4-(2-二乙基氨基乙氧基)苄胺 反应 0.5h， 以to give 40 mg (29%) of 3-(2,6-dichlorophenyl)-7-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]benzylamino]-3,4-dihydro-1-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one as a white solid of melting point 137-138° C.的产率得到3-(2,6-dichlorophenyl)-7-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]benzylamino]-3,4-dihydro-1-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  式中R.sup.1代表氢、低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基或低环烷基-低碳基，R.sup.2代表低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基或低环烷基-低碳基，R.sup.3代表氢、低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基、低环烯基或低环烷基-低碳基，以及其药学上可接受的盐是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺部、皮肤和心血管疾病，在哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症的治疗中，或用于移植手术后预防移植排斥。

  公开号：

  US06150373A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-diethylamino-ethoxy)-benzyl]-phthalimide 在 一水合肼 作用下， 生成 4-(2-二乙基氨基乙氧基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  174.杂环系列中的某些抗菌化合物。第四部分 苯并噻唑系列的非光敏碱性醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000954

文献信息

• [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005063239A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20050267093A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of formula (I) wherein A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 have the meanings given in claim 1, pharmaceutical compositions these compounds, and methods of preventing or treating metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia, and diabetes using these compounds.

  化合物的公式（I），其中A，B，b，W，X，Y，Z，R1，R2和R3具有权利要求1所给出的含义，制备这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症，暴食症，厌食症，暴饮暴食和糖尿病的方法。
• SUBSTITUTED SULPHONAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF AND THEIR USE
  申请人：Gregan Fridrich

  公开号：US20100125076A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Substituted sulphonamides having the general formula (I) and salts, hydrates and solvates thereof were prepared and described, wherein R 1 is CO or SO 2 and R 2 is NH or O and where R represents linear or cyclic aliphatic chain and n represents number of linking aliphatic chain carbons (n can be 0, 1, 2 or 3), which are useful in the manufacture of the medicaments due to the carboanhydrase inhibition. These compounds are prepared by nucleophilic reaction of an amine with 4-sulfamoylbenzenesulphonyl chloride in the presence of triethylamine excess in tetrahydrofurane or in ether at temperature 0 to 20° C. The compounds show an antiglaucomatic activity.

  制备并描述了具有通式（I）及其盐、水合物和溶剂化合物的取代磺酰胺，其中R1为CO或SO2，R2为NH或O，R代表线性或环状脂肪链，n代表连接脂肪链碳数（n可以为0、1、2或3），由于碳酸酐酶抑制作用，这些化合物在药物制造中非常有用。这些化合物通过在四氢呋喃或醚中以0至20°C的温度下，在三乙胺过量存在下的氨与4-磺酰基苯磺酰氯的亲核反应制备而成。这些化合物表现出抗青光眼活性。
• Substituted sulphonamides, process for their preparation, pharmaceutical composition comprising thereof and their use
  申请人：Unimed Pharma, SPOL, S.R.O.

  公开号：US08193184B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Substituted sulphonamides having the general formula (I) and salts, hydrates and solvates thereof were prepared and described, wherein R1 is CO or SO2 and R2 is NH or O and where R represents linear or cyclic aliphatic chain and n represents number of linking aliphatic chain carbons (n can be 0, 1, 2 or 3), which are useful in the manufacture of the medicaments due to the carboanhydrase inhibition. These compounds are prepared by nucleophilic reaction of an amine with 4-sulfamoylbenzenesulphonyl chloride in the presence of triethylamine excess in tetrahydrofurane or in ether at temperature 0 to 20° C. The compounds show an antiglaucomatic activity.

  制备并描述了具有通式（I）及其盐，水合物和溶剂化物的取代磺酰胺化合物，其中R1为CO或SO2，R2为NH或O，而R代表线性或环状脂肪链，n代表连接脂肪链碳的数量（n可以为0、1、2或3），这些化合物由于碳酸酐酶抑制作用在制药方面有用。这些化合物通过在四氢呋喃或醚中以0至20°C的温度下，在三乙胺过量存在下，通过胺的亲核反应与4-磺酰基苯磺酰氯反应制备而成。这些化合物表现出抗青光眼活性。