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(S)-(+)-Methyl-2,4dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate | 165114-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-Methyl-2,4dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
英文别名
methyl (2S)-2,4-dimethyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
(S)-(+)-Methyl-2,4dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate化学式
CAS
165114-57-8
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
JGLPHIDUARUFST-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+)-methyl-3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate 、 碘甲烷 在 NaH 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到(S)-(+)-Methyl-2,4dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic acyldipeptides, processes for the preparation thereof and
    摘要:
    异环酰二肽的化学式为I,其中Z代表氧原子、硫原子或-CH.sub.2-基团;R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或某些有机基团;R.sub.4和R.sub.5,相同或不同,代表OR.sub.6或NHR.sub.6基团,其中R.sub.6为氢原子或某些有机基团;Y代表-CH.sub.2-、.dbd.CH-或.dbd.N-基团;A代表-(CH.sub.2).sub.3-基团,当Y为-CH.sub.2-时,两个环是反式凝聚的,或者代表##STR2##,其中当Y为.dbd.CH-或.dbd.N-时,R.sub.7代表H、F、Br、Cl、硝基或某些有机基团;以及它们的药用盐。这些异环酰二肽及其盐可用作具有免疫刺激和抗肿瘤活性的药物中的活性化合物。
    公开号:
    US05824652A1
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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC ACYLDIPEPTIDES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, ODDELEK ZA FARMACIJO
    公开号:EP0695308B1
    公开(公告)日:1998-07-01
  • US5824652A
    申请人:——
    公开号:US5824652A
    公开(公告)日:1998-10-20
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