(E)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl]pent-2-ene-1,4-dione | 123332-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl]pent-2-ene-1,4-dione
• CAS: 123332-90-1；132126-89-7；132201-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: CHPXNYWTIPQKHO-VRIGTBSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl]pent-2-ene-1,4-dione 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-((2R,5R)-2,5-Dimethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-4,4-dimethyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰胺取代烯烃的立体选择性分子间自由基加成

  摘要：

  研究的两种烯烃都是 2,5-二甲基吡咯烷的酰胺，可作为来自 D-或 L-丙氨酸的 R,R 或 S,S 对映异构体获得。我们研究的烯烃是衍生自 4-oxo-2-pentenoic 酸 (1) 的不对称单酰胺，而研究的其他底物是富马酸的二酰胺，2。己基、环己基和叔丁基自由基加成到 4 的酰胺-oxo-2-pentenoic acid (1) 在烯烃的羰基和酰胺末端产生大约等量的加成。这种方法为无环手性烯烃的自由基加成提供了最高的立体选择性。此外，提出了非对映选择性的基本原理，表明酰胺的空间选择性起源并将是普遍的

  DOI：

  10.1021/ja00005a051
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基丙烯酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl]pent-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  酰胺取代烯烃的立体选择性分子间自由基加成

  摘要：

  研究的两种烯烃都是 2,5-二甲基吡咯烷的酰胺，可作为来自 D-或 L-丙氨酸的 R,R 或 S,S 对映异构体获得。我们研究的烯烃是衍生自 4-oxo-2-pentenoic 酸 (1) 的不对称单酰胺，而研究的其他底物是富马酸的二酰胺，2。己基、环己基和叔丁基自由基加成到 4 的酰胺-oxo-2-pentenoic acid (1) 在烯烃的羰基和酰胺末端产生大约等量的加成。这种方法为无环手性烯烃的自由基加成提供了最高的立体选择性。此外，提出了非对映选择性的基本原理，表明酰胺的空间选择性起源并将是普遍的

  DOI：

  10.1021/ja00005a051

文献信息

• Giese, Bernd, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 993 - 1004
  作者：Giese, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• PORTER, NED A.;SCOTT, DANIEL M.;ROSENSTEIN, IAN J.;GIESE, BERND;VEIT, AND+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1791-1799
  作者：PORTER, NED A.、SCOTT, DANIEL M.、ROSENSTEIN, IAN J.、GIESE, BERND、VEIT, AND+

  DOI：——

  日期：——