[Mn(N,N'-phenylenebis(3-methoxysalicylideneimine))(H2O)2]perchlorate | 1262109-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Mn(N,N'-phenylenebis(3-methoxysalicylideneimine))(H2O)2]perchlorate
• CAS: 1262109-41-0
• 化学式: C₂₂H₂₂MnN₂O₆*ClO₄
• 分子量: 564.815
• InChiKey: TXEVGONOHXXMLI-ZNTSNIIKSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(N,N'-phenylenebis(3-methoxysalicylideneimine))(H2O)2]perchlorate 、 (tetraphenylarsonium)2[Na(H2O)4][azidopentacyanoferrate(III)] 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以17%的产率得到[Mn(N,N'-phenylenebis(3-methoxysalicylideneimine))(H2O)2]2[(H2O)((CH3OC6H3OCHN)2C6H4)Mn(μ-CN)Fe(CN)4(azido)]*8H2O
  参考文献：
  名称：

  叠氮基氰基高铁酸根（III）离子在构建杂金属配合物中的作用：[Mn（valphen）（H 2 O）2 ] 2 [（H 2 O）（valphen）Mn（μ-CN）的合成，晶体结构和磁性Fe（CN）4（N 3）]·8H 2 O

  摘要：

  通过以一种新的合成方法使用常见的前体Na 3 [Fe（CN）5（NH 3）]·3H 2 O，叠氮基叠氮基高铁酸盐（III）离子已被分离出来，结构上表征为（Ph 4 As）2 [Na（ H 2 O）4 ] [Fe（CN）5（N 3）] 1。为了确认其结构基础能力，化合物1已与单核络合物[Mn（valphen）（H 2 O）2 ] ClO 4（H 2 valphen表示由o的缩合形成的席夫碱）反应-香兰素与1,2-苯二胺的比例为2：1 M），得到新的Mn III -Fe III杂金属体系[Mn（valphen）（H 2 O）2 ] 2 [（H 2 O）（valphen）Mn （μ-CN）Fe（CN）4（N 3）]·8H 2 O 2。化合物2的晶体结构揭示了由[（H 2 O）（valphen）Mn（μ-CN）Fe（CN）4（N 3）] 2-二价阴离子和离散的[Mn（valphen）（H 2） O）2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.06.056
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,2-phenylenediamine 、 sodium perchlorate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Mn(N,N'-phenylenebis(3-methoxysalicylideneimine))(H2O)2]perchlorate
  参考文献：
  名称：

  叠氮基氰基高铁酸根（III）离子在构建杂金属配合物中的作用：[Mn（valphen）（H 2 O）2 ] 2 [（H 2 O）（valphen）Mn（μ-CN）的合成，晶体结构和磁性Fe（CN）4（N 3）]·8H 2 O

  摘要：

  通过以一种新的合成方法使用常见的前体Na 3 [Fe（CN）5（NH 3）]·3H 2 O，叠氮基叠氮基高铁酸盐（III）离子已被分离出来，结构上表征为（Ph 4 As）2 [Na（ H 2 O）4 ] [Fe（CN）5（N 3）] 1。为了确认其结构基础能力，化合物1已与单核络合物[Mn（valphen）（H 2 O）2 ] ClO 4（H 2 valphen表示由o的缩合形成的席夫碱）反应-香兰素与1,2-苯二胺的比例为2：1 M），得到新的Mn III -Fe III杂金属体系[Mn（valphen）（H 2 O）2 ] 2 [（H 2 O）（valphen）Mn （μ-CN）Fe（CN）4（N 3）]·8H 2 O 2。化合物2的晶体结构揭示了由[（H 2 O）（valphen）Mn（μ-CN）Fe（CN）4（N 3）] 2-二价阴离子和离散的[Mn（valphen）（H 2） O）2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.06.056