4-Acetamidobenzene-N-4-(2,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,4-sultamyl-N)-phenyl-sulphonamide | 124301-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetamidobenzene-N-4-(2,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,4-sultamyl-N)-phenyl-sulphonamide
• 英文别名: N-[4-[[4-(3,5-dimethyl-1,1-dioxothiazin-2-yl)phenyl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 124301-26-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅S₂
• 分子量: 447.536
• InChiKey: BMYVFPANUAPJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetamidobenzene-N-4-(2,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,4-sultamyl-N)-phenyl-sulphonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到4-Aminobenzene-N-4-(2,4-dimethyl-1,3-butadiene-sultamyl-N)-phenyl-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Yassin, S.; Ismail, I. I.; El-Aleem, A. H. Abd, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 1-3, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Acetamidobenzene-N-4-(2,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,4-sultamyl-N)-phenyl-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Yassin, S.; Ismail, I. I.; El-Aleem, A. H. Abd, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 294 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YASSIN, S.;ISMAIL, I. I.;ABDEL-ALEEM, A. H.;ATTIA, A., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 294-296
  作者：YASSIN, S.、ISMAIL, I. I.、ABDEL-ALEEM, A. H.、ATTIA, A.

  DOI：——

  日期：——
• YASSIN, S.;ISMAIL, I. I.;EL-ALLEEM, A. H. ABD;ATTIA, A., CURR. SCI. (INDIA), 58,(1989) N2, C. 655-658
  作者：YASSIN, S.、ISMAIL, I. I.、EL-ALLEEM, A. H. ABD、ATTIA, A.

  DOI：——

  日期：——