4,6-dimethyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide | 4941-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 4,6-dimethyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,4-sultone；2,4-Dimethyl-butadien-(1,3)-sulton-(1,4)；4,6-Dimethyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide；4,6-dimethyloxathiine 2,2-dioxide
• CAS: 4941-84-8
• 化学式: C₆H₈O₃S
• 分子量: 160.194
• InChiKey: UHFWZYXXGGLZAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-71.0 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  286.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide 在 哌啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-[4-(3,5-dimethyl-1,1-dioxothiazin-2-yl)phenyl]-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Yassin, S.; Ismail, I. I.; El-Aleem, A. H. Abd, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 1-3, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以40 %的产率得到4,6-dimethyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Production rate of heterocyclic compounds iodinated N-(p-chlorophenyl)-3,5- dimethyl-1,1-dioxo-1,2-thiazine

  摘要：

  摘要碘化杂环分子是许多天然产品（包括激素、维生素和药物）的重要结构成分。医药调查对 N-（对氯苯基）-3,5-二甲基-1,1-二氧代-1,2-噻嗪的碘化动力学研究非常感兴趣。在不同的摩尔比（1:10）和（10:1）下，碘化率直接取决于 1,2-噻嗪和碘的浓度，采用分光光度法测定了分离方法、观察到的碘化率、整个反应中使用（1:1）摩尔比的伪一阶和二阶。热力学活化参数活化能 Ea、焓变 ΔH#、熵变 ΔS#和活化的吉布斯自由能 ΔG#是根据温度为 273、283、293、303 和 318 K. ； ； 关键词： 生产率、1,2-噻嗪、碘 (I2)、动力学 ； Bull.Chem.Soc.2023, 37(5), 1253-1262. ； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v37i5.16

  DOI：

  10.4314/bcse.v37i5.16
• 作为试剂：
  描述：

  苄胺 在 4,6-dimethyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 N,N'-dibenzylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Helferich,B.; Wiehle,D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 14, p. 177 - 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: SULPHENES AS PHOTOCHEMICAL INTERMEDIATES
  作者：J. F. King、P. De Mayo、E. Morkved、A. B. M. A. Sattar、A. Stoessl

  DOI：10.1139/v63-012

  日期：1963.1.1

  The present status of sulphenes (R′R″C:SO2) as stable entities or chemical intermediates is discussed. The early report by Locher and Fierz (Helv. Chim. Acta, 10, 642 (1927)) of the preparation of a stable crystalline sulphene has been investigated; it is concluded that their claim is unfounded.The irradiation of unsaturated sultones in the presence of methanol is shown to give sulphonic esters: the

  讨论了作为稳定实体或化学中间体的亚砜 (R'R"C:SO2) 的现状。Locher 和 Fierz (Helv. Chim. Acta, 10, 642 (1927)) 的早期报告已经研究了稳定结晶亚砜的制备；得出的结论是，他们的主张是没有根据的。在甲醇存在下辐照不饱和磺内酯会产生磺酸酯：已知磺内酯的相应热反应会产生磺酸衍生物。建议不饱和磺内酯的辐照产生亚砜，然后与介质反应。
• Synthesis of Sultam Derivatives with Expected Biological Activity. 15
  作者：S. Doss、V. Baghos、A. Abdelhamid、M. Halim

  DOI：10.3390/50600816

  日期：——

  Department of Chemistry, Faculty of Science, Cairo University, Giza 12613, EgyptE-mail: [e-mail]†For Part XIV, see reference 2aReceived: 10 February 2000 / Accepted: 30 May 2000 / Published: 10 June 2000Abstract: 4-(Trihydro-2H-1,2-thiazole-1,1-dioxide-2-yl)benzophenone ( 1), 4-(3,5-dimethyl-1`,2`-thiazine-1`,1`-dioxide-2-yl)benzophenone (2), and 4-(tetrahydro-2H-1,2-thiazine-1,

  开罗大学理学院化学系，吉萨 12613，埃及电子邮件：[e-mail]†对于第 XIV 部分，参见参考文献 2a 接收：2000 年 2 月 10 日/接受：2000 年 5 月 30 日/发表： 2000 年 6 月 10 日摘要：4-(Trihydro-2H-1,2-thiazole-1,1-dioxide-2-yl)二苯甲酮 (1), 4-(3,5-dimethyl-1`,2`-thiazine-1 `,1`-dioxide-2-yl) 二苯甲酮 (2) 和 4-(tetrahydro-2H-1,2-thiazine-1,1-dioxide-2-yl) 二苯甲酮 (6) 从 4-氨基二苯甲酮中得到和合适的试剂。异构 (E-) 和 (Z-) 2-Ethoxycarbonyl-4-phenyl-4-(4-tetrahydro-1,2-thiazine-1
• Fine pattern forming material and pattern formation process
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：EP0588544A2

  公开（公告）日：1994-03-23

  A resist material comprising (a) a copolymer having as a functional group wherein R2 and R3 are, e.g. C1-6 alkyl, and R4 is, e.g. C1-10 alkyl, (b) a compound which generates an acid when exposed to electron beams, and (c) a solvent, is suitable for forming a chemical-amplified positive-working fine pattern with high resolution and good shape.

  一种抗蚀剂材料，包括 (a) 具有以下官能团的共聚物 其中 R2 和 R3 为 C1-6 烷基，R4 为 C1-10 烷基；(b) 一种在电子束照射下会产生酸的化合物；(c) 一种溶剂。
• Morel; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 619,632
  作者：Morel、Verkade

  DOI：——

  日期：——
• The Sulfonation of Mesityl Oxide
  作者：Richard H. Eastman、Don Gallup

  DOI：10.1021/ja01182a506

  日期：1948.2

表征谱图