α,α'-bis(3,5-bis(phenylthiamethyl)phenyloxy)-α''-(4-pyridinecarboxamido)mesitylene | 210366-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(3,5-bis(phenylthiamethyl)phenyloxy)-α''-(4-pyridinecarboxamido)mesitylene
• 英文别名: N-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylsulfanylmethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 210366-74-8
• 化学式: C₅₅H₄₈N₂O₃S₄
• 分子量: 913.262
• InChiKey: PHNMNGZNDFEVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 四甲基氯化铵 、 α,α'-bis(3,5-bis(phenylthiamethyl)phenyloxy)-α''-(4-pyridinecarboxamido)mesitylene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属树枝状聚合物的收敛和发散非共价合成

  摘要：

  一种新的构建块由一个吡啶和两个动力学惰性的络合 Pd(II) 离子构建，用于遵循收敛或发散路线的金属树枝状聚合物的受控组装。双钳状配体 8 用 Pd[CH3CN]4(BF4)2 环钯化，随后转化为中性双氯化钯配合物 3。3 的吡啶部分共价连接到桥接两个钳状配合物的间隔基上，协调活化钯中心。通过结合吡啶-(3) 和氰基(2) 构建块，组装了多达第三代的树突，并使用 1H NMR 和 FT-IR 光谱以及 MALDI-TOF 质谱进行了表征。这些树突可以通过氰基配体与活化的核 1 配位，形成会聚组装的金属树枝状大分子。或者，结构单元 3 用于更稳定的金属树枝状聚合物的发散组装，因为与氰基配体相比，吡啶的配位更强。金属树枝状聚合物的形成通过 IR 和 1H NMR 光谱以及电喷雾和 MALDI-TOF 质谱得到证实。

  DOI：

  10.1021/ja974031e
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-dibromo-α''-phthalimidomesitylene 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α,α'-bis(3,5-bis(phenylthiamethyl)phenyloxy)-α''-(4-pyridinecarboxamido)mesitylene
  参考文献：
  名称：

  金属树枝状聚合物的收敛和发散非共价合成

  摘要：

  一种新的构建块由一个吡啶和两个动力学惰性的络合 Pd(II) 离子构建，用于遵循收敛或发散路线的金属树枝状聚合物的受控组装。双钳状配体 8 用 Pd[CH3CN]4(BF4)2 环钯化，随后转化为中性双氯化钯配合物 3。3 的吡啶部分共价连接到桥接两个钳状配合物的间隔基上，协调活化钯中心。通过结合吡啶-(3) 和氰基(2) 构建块，组装了多达第三代的树突，并使用 1H NMR 和 FT-IR 光谱以及 MALDI-TOF 质谱进行了表征。这些树突可以通过氰基配体与活化的核 1 配位，形成会聚组装的金属树枝状大分子。或者，结构单元 3 用于更稳定的金属树枝状聚合物的发散组装，因为与氰基配体相比，吡啶的配位更强。金属树枝状聚合物的形成通过 IR 和 1H NMR 光谱以及电喷雾和 MALDI-TOF 质谱得到证实。

  DOI：

  10.1021/ja974031e