3,6-di-tert-butyl-9-methyl-1,8-bis[3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)phenyl]-9H-carbazole | 1424621-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9-methyl-1,8-bis[3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)phenyl]-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Ditert-butyl-9-methyl-1,8-bis[3-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]carbazole；3,6-ditert-butyl-9-methyl-1,8-bis[3-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]carbazole
• CAS: 1424621-29-3
• 化学式: C₅₉H₅₁N₅
• 分子量: 830.087
• InChiKey: SFHWQHLUOCINOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸嚬哪醇酯 、 1,8-dibromo-3,6-di-tert-butyl-9-methyl-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3,6-di-tert-butyl-9-methyl-1,8-bis[3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)phenyl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于1,8-二取代咔唑的具有高玻璃化转变温度的简单双极主体，用于具有“理想”开启电压的高效蓝色和绿色电致磷光器件

  摘要：

  设计了两种基于1,8-双取代咔唑的杂种1,8-OXDCz和1,8-mBICz，并通过简便的方法进行了合成。在咔唑的1,8位上引入恶二唑或N-苯基苯并咪唑基团可极大地改善其形态稳定性，从而使玻璃化转变温度（T g）分别高达138和154°C。具有1,8-mBICz的蓝色磷光有机发光器件（PhOLED）与基于mCP主体的结构相似的器件几乎具有相同的性能，而采用新型主体材料1,8-OXDCz的绿色PhOLED具有理想的转向性能。开启电压（1.58 cd m -2时为2.5 V），最大电流效率（η C，最大值73.9光盘的）-1，以及功率效率（η P，最大89.7流明W的）-1。这些结果是具有简单设备配置的基于[Ir（ppy）3 ]的设备的最佳性能之一。

  DOI：

  10.1002/chem.201202329