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7-Pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one | 137381-07-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
英文别名
——
7-Pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one化学式
CAS
137381-07-8
化学式
C11H7N3OS
mdl
——
分子量
229.262
InChiKey
HSUFKTRSJLRGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以81%的产率得到4-chloro-7-(3-pyridyl)-thieno<2,3-d>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Novel Antiasthmatic Agents with Dual Activities of Thromboxane A2 Synthetase Inhibition and Bronchodilation. V. Thienopyridazinone Derivatives.
    摘要:
    本研究描述了新型噻吩哒嗪酮及相关化合物的合成和药理学评价。研究发现,噻吩环能够取代酞嗪酮的苯环而不会丧失生物活性。这一观察结果支持了我们的假设,即苯环在血栓素 A2(TXA2)合成酶抑制和支气管扩张活性中发挥着重要作用。此外,研究还表明,酞嗪酮的羰基对于这些活性并不是必需的。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.236
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-pyridoyl)thiophene-3-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 7-Pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Antiasthmatic Agents with Dual Activities of Thromboxane A2 Synthetase Inhibition and Bronchodilation. V. Thienopyridazinone Derivatives.
    摘要:
    本研究描述了新型噻吩哒嗪酮及相关化合物的合成和药理学评价。研究发现,噻吩环能够取代酞嗪酮的苯环而不会丧失生物活性。这一观察结果支持了我们的假设,即苯环在血栓素 A2(TXA2)合成酶抑制和支气管扩张活性中发挥着重要作用。此外,研究还表明,酞嗪酮的羰基对于这些活性并不是必需的。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.236
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