4-(2-吗啉代苯基)吗啉 | 102739-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-吗啉代苯基)吗啉
• 英文名称: 4-(2-morpholinophenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(2-morpholin-4-ylphenyl)morpholine
• CAS: 102739-74-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: ZNIVBGRYSLARJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.5-69.5 °C
• 沸点：
  200-205 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基哌啶-1-甲酰胺 、 4-(2-吗啉代苯基)吗啉 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-N'-(2-morpholinophenyl)piperidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine and phenylguanidine derivatives and their use as

  摘要：

  公式I的化合物及其盐，其中n=0或1，R.sub.1和R.sub.2分别为脂肪族或环烷基，或NR.sub.1 R.sub.2是一个可选择取代的杂环环，R.sub.3是烷基，环烷基或可选择取代的氨基，R.sub.5是脂肪基，R.sub.6是H，可选择取代的脂肪基或环烷基，或R.sub.3和R.sub.5与它们连接的氮和碳原子形成一个可选择取代的杂环环，或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮形成一个可选择取代的杂环环，R.sub.7是可选择取代的烷基，烷氧基，烷基硫醇，烷基磺醇，烷基磺酰基，烷氧羰基，三氟甲基或氰基，具有降血糖剂的用途。

  公开号：

  US05223498A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 邻苯二胺 生成 4-(2-吗啉代苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Kawaguchi, Mamoru; Ohashi, Jun'ichi; Kawakami, Yukio, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 701 - 703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Multiple Aryl Aminations of Polybromobenzenes
  作者：Bernhard Witulski、Stefan Senft、Andreas Thum

  DOI：10.1055/s-1998-1692

  日期：1998.5

  Morpholinobenzenes with up to four N-morpholino groups have been synthesized efficiently from the corresponding bromobenzenes via palladium catalyzed multiple aryl amination reactions. Surprisingly, hexabromobenzene (1) yielded selectively 1,2,4,5-(N,N,N,N)-tetra-(23) and 1,3,5-(N,N,N)-trimorpholinobenzene (14).

  通过钯催化的多重芳基胺化反应，从相应的溴苯中高效合成了含有多达四个 N-吗啉基团的吗啉苯。令人惊讶的是，六溴苯 (1) 可以选择性地生成 1,2,4,5-（N,N,N,N）-四吗啉苯 (23) 和 1,3,5-（N,N,N）-三吗啉苯 (14)。
• Ortho-substituted phenyl amidine and phenyl guanidine derivatives and antidiabetic or hypoglycaemic agents containing them
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0385038A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  Compounds of formula I and their salts in which n = 0 or 1, R1 and R2 are each aliphatic or cycloalkyl or NR1 R2 is an optionally substituted heterocyclic ring, R3 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, R5 is an aliphatic group, R6 is H, an optionally substituted aliphatic group or a cycloalkyl group, or R3 and R5 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic ring optionally substituted by alkyl and R7 is optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, trifluoromethyl or cyano have utility as hypoglycaemic agents.

  式 I 的化合物及其盐类 及其盐类，其中 n = 0 或 1，R1 和 R2 各为脂肪族或环烷基或 NR1 R2 为任选取代的杂环，R3 为烷基、环烷基或任选取代的氨基，R5 为脂肪族基团，R6 为 H、任选取代的脂肪族基团或环烷基基团、或 R3 和 R5 与它们所连接的氮原子和碳原子一起形成一个任选取代的杂环，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成一个任选被烷基取代的杂环，R7 是任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、烷氧基羰基、三氟甲基或氰基。
• Synthesis of chiral N,N′-disubstituted 1,2-benzenediamines from o-dibromobenzene
  作者：Felix M Rivas、Uzma Riaz、Steven T Diver

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00124-5

  日期：2000.5

  Palladium-catalyzed amination of o-dibromobenzene provided chiral N,N'-disubstituted 1,2-benzenediamines in good to excellent yields. The amination was executed stepwise and in one pot to give unsymmetrically and symmetrically substituted 1,2-benzenediamines. Incorporation of chiral primary amines was possible without racemization using catalytic Pd(2)dba(3)-BINAP. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KAWAGUCHI, MAMORU;OHASHI, JUNICHI;KAWAKAMI, YUKIO;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JU+, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 701-703
  作者：KAWAGUCHI, MAMORU、OHASHI, JUNICHI、KAWAKAMI, YUKIO、YAMAMOTO, YUKIO、ODA, JU+

  DOI：——

  日期：——
• US5223498A
  申请人：——

  公开号：US5223498A

  公开（公告）日：1993-06-29