hex-5-enyl 2-iodobenzoate | 157099-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hex-5-enyl 2-iodobenzoate
• CAS: 157099-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₂
• 分子量: 330.165
• InChiKey: RSAIXQRBDMXYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-enyl 2-iodobenzoate 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Curran Dennis P., Liu Hongtao, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 11, S 1377-1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 2-碘苯甲酸 在 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到hex-5-enyl 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Liu, Hohgtao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1377 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mn-Catalysed photoredox hydroxytrifluoromethylation of aliphatic alkenes using CF₃SO₂Na
  作者：Wenhao Long、Pengcheng Lian、Jingjing Li、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/d0ob01322f

  日期：——

  This work demonstrated the photoinduced hydroxytrifluoromethylation of aliphatic alkenes catalysed by Mn(acac)3. The synthesis uses an inexpensive catalyst under mild reaction conditions, and exhibits a wide substrate scope and excellent functional group tolerance.

  这项工作证明了由 Mn(acac) 3催化的脂肪族烯烃的光诱导羟基三氟甲基化。该合成在温和的反应条件下使用廉价的催化剂，并表现出广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。
• Transannular Macrocyclization via Intramolecular <i>B</i>-Alkyl Suzuki Reaction
  作者：Sherry R. Chemler、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ol0062547

  日期：2000.8.1

  [reaction: see text]Transannular macrocyclizations via intramolecular B-alkyl Suzuki reactions are described. Regioselective terminal olefin hydroboration with 9-BBN followed by Pd(0)-catalyzed Suzuki reaction in the presence of a base such as TlOEt at high dilution generates macrocycles with a high degree of control over olefin geometry with isomerically pure E or Z vinyl iodide substrates. These

  [反应：见正文]描述了通过分子内B-烷基Suzuki反应的环过大环化。用9-BBN进行区域选择性末端烯烃硼氢化，然后在碱（例如TlOEt）的存在下，经Pd（0）催化的Suzuki反应，以高稀释度生成大环化合物，对异构体纯的E或Z乙烯基碘化物底物具有高度的烯烃几何控制。这些反应是闭环复分解（RCM）大环化的补充，在需要控制烯烃几何形状的情况下可能证明是更好的反应。