(1S,2R)-2-N-[(2S)-3-methyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]-1-N-[2-[[(2S)-4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]cyclohexane-1,2-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-N-[(2S)-3-methyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]-1-N-[2-[[(2S)-4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]cyclohexane-1,2-dicarboxamide
• 化学式: C₃₃H₄₅N₈O₉Pol
• 分子量: 467.6
• InChiKey: LNICXXPLSJOQBH-ZMMAXQRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-N-[(2S)-3-methyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]-1-N-[2-[[(2S)-4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]cyclohexane-1,2-dicarboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  促进水中平行 β-片层二级结构的二酸接头

  摘要：

  我们报告了二酸单位的发展，这些单位促进了通过其 N 总站连接的肽段之间形成双链平行β-折叠二级结构。这些接头单元是通过将甘氨酸连接到顺式 1,2- 环己烷二甲酸 (CHDA) 的一个羧基而形成的。当 L-残基链以两种绝对构型中的任何一种连接到 CHDA-Gly 单元时，在水中观察到平行片形成。

  DOI：

  10.1021/ja802042c
• 作为产物：
  描述：

  、 H2N-Gly-Leu-NHMe trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.334 g的产率得到(1S,2R)-2-N-[(2S)-3-methyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]-1-N-[2-[[(2S)-4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]cyclohexane-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  促进水中平行 β-片层二级结构的二酸接头

  摘要：

  我们报告了二酸单位的发展，这些单位促进了通过其 N 总站连接的肽段之间形成双链平行β-折叠二级结构。这些接头单元是通过将甘氨酸连接到顺式 1,2- 环己烷二甲酸 (CHDA) 的一个羧基而形成的。当 L-残基链以两种绝对构型中的任何一种连接到 CHDA-Gly 单元时，在水中观察到平行片形成。

  DOI：

  10.1021/ja802042c