2,2-Difluoro-3-(1-phenylethenyl)cyclohex-3-en-1-one | 1018332-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Difluoro-3-(1-phenylethenyl)cyclohex-3-en-1-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-3-(1-phenylethenyl)cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 1018332-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂O
• 分子量: 234.245
• InChiKey: JZGIVVJWEITMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-difluoro-1-phenyloct-7-en-1-yn-4-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2,2-Difluoro-3-(1-phenylethenyl)cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated δ-lactams via cycloisomerization of gem-difluoropropargyl amides

  摘要：

  -Difluoro-1,7-烯胺是通过环闭合重要反应合成二氟二氢吡啶酮的适用构建块，以及通过环闭合烯烃重要反应合成4,4-二氟-3-氧代异喹啉的适用构建块。这些产物反过来通过Diels–Alder反应形成中等至良好的产率的杂三环系统。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.48

文献信息

• Concise Preparation of 2,2-Difluorohomopropargyl Carbonyl Derivatives. Application to the Synthesis of 4,4-Difluoroisoquinolinone Congeners
  作者：Satoru Arimitsu、Begoña Fernández、Carlos del Pozo、Santos Fustero、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/jo7025965

  日期：2008.4.1

  of 2,2-difluorohomopropargyl esters was achieved using a magnesium-promoted Barbier reaction of substituted difluoropropargyl bromides with alkyl chloroformates. These 2,2-difluorohomopropargyl esters were effective precursors in the synthesis of homopropargylic amidesby aminolysis using AlMe3, as well as of ketonesthrough the reaction of the corresponding Weinreb amides with Grignard reagents. Ring

  使用取代基的二氟炔丙基溴化物与烷基氯甲酸酯的镁促进的Barbier反应，可实现2，2-二氟氟炔丙基酯的可扩展合成。这些2，2-二氟高炔丙基酯是通过使用AlMe 3进行氨解以及通过相应的Weinreb酰胺与Grignard试剂反应的酮合成高炔丙基酰胺的有效前体。使用二氟化的1,7-烯炔羰基化合物进行的闭环置换提供了六元二烯产物，将其用作狄尔斯-阿尔德反应的底物，得到4,4-二氟异喹啉-3-酮。炔烃与氟化的1,7-二炔酰胺的[2 + 2 + 2]环加成反应得到4,4-二氟-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮衍生物具有区域选择性。