2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-N-phenylquinoline-3-carboxamide | 123393-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-N-phenylquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 2-chloro-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide
• CAS: 123393-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: CODFNMGIDHESOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  397.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-N-phenylquinoline-3-carboxamide 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-pyrimido[4,5-b]quinolin-1-ium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Gavrilov, M. Yu.; Konshin, M.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 165 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2,5,6,7,8-六氢-喹啉-3-羧酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-N-phenylquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gavrilov, M. Yu.; Konshin, M.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 165 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAVRILOV, M. YU.;KONSHIN, M. E., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 182-186
  作者：GAVRILOV, M. YU.、KONSHIN, M. E.

  DOI：——

  日期：——